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2013年廣東高考化學(xué)試題(含答案和解釋)
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高三
來源:
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2013年高考廣東理綜化學(xué)解析
7.下列說法正確的是
A.糖類化合物都具有相同的官能團B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分
C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基
8.水溶解中能大量共存的一組離子是
A.Na+、Al3+、Cl-、CO32-B.H+、Na+、Fe2+、MnO4-
C.K+、Ca2+、Cl-、NO3-B. K+、NH4+、OH-、SO42-
9.設(shè)nA為阿佛加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A.常溫常壓下,8gO2含有4nA個電子
B.1L0.1molL-1的氨水中有nA個NH4+
C.標準狀況下,22.4L鹽酸含有nA個HCl分子
D.1molNa被完全氧化生成Na2O2,失去個2nA電子
10.下列敘述Ⅰ和Ⅱ均正確并且有因果關(guān)系的是
11.下列措施不合理的是
A.用SO2漂白紙漿和草帽辮 B.用硫酸清洗鍋爐中的水垢
C.高溫下用焦炭還原SiO2制取粗硅D.用Na2S作沉淀劑,除去廢水中Cu2+和Hg2+
12.50℃時,下列各溶液中,離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.pH=4的醋酸中:c(H+)=4.0molL-1
B.飽和小蘇打溶液中:c(Na+)= c(HCO3-)
C.飽和食鹽水中:c(Na+)+ c(H+)= c(Cl-)+c(OH-)
D. pH=12的純堿溶液中:c(OH-)=1.0×10-2molL-1
22.元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如下表所示, 其中R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸。則下列判斷正確的是
A.非金屬性:Z
B.R與Q的電子數(shù)相差26
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R
D.最高價氧化物的水化物的酸性:T>Q
23、下列實驗的現(xiàn)象與對應(yīng)結(jié)論均正確的是
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
A將濃硫酸滴到蔗糖表面固體變黑膨脹濃硫酸有脫水性和強氧化性
B常溫下將Al片放入濃硝酸中無明顯變化Al與濃硝酸不反應(yīng)
C將一小塊Na放入無水乙醇中產(chǎn)生氣泡Na能置換出醇羥基中的氫
D將水蒸氣通過灼熱的鐵粉粉末變紅鐵與水在高溫下發(fā)生反應(yīng)
30、(16分)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式為_____,1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_____mol O2.
(2)化合物Ⅱ可使____溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應(yīng)的化學(xué)方程式為_ ___ __.
(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為為1:1:1:2,Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為_______.
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ. Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為______.
(5)一定條件下, 也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____.
31.(16分)
大氣中的部分碘源于O3對海水中Ⅰ-的氧化。將O3持續(xù)通入NaⅠ溶液中進行模擬研究.
(1)O3將Ⅰ-氧化成Ⅰ2的過程由3步反應(yīng)組成:
①Ⅰ-(aq)+ O3(g)=ⅠO-(aq)+O2(g)△H1
②ⅠO-(aq)+H+(aq) HOⅠ(aq) △H2
總反應(yīng)的化學(xué)方程式為______,其反應(yīng)△H=______
(2)在溶液中存在化學(xué)平衡: ,其平衡常數(shù)表達式為_______.
(3) 為探究Fe2+對氧化Ⅰ-反應(yīng)的影響(反應(yīng)體如圖13),某研究小組測定兩組實驗中Ⅰ3-濃度和體系pH,結(jié)果見圖14和下表。
①Ⅰ組實驗中,導(dǎo)致反應(yīng)后pH升高的原因是_______.
②圖13中的A為_____由Fe3+生成A的過程能顯著提高Ⅰ-的轉(zhuǎn)化率,原因是_______.
③第2組實驗進行18s后,Ⅰ3-下降。導(dǎo)致下降的直接原因有雙選______.
A.C(H+)減小 B.c(Ⅰ-)減小 C. Ⅰ2(g)不斷生成D.c(Fe3+)增加
(4)據(jù)圖14,計算3-13s內(nèi)第2組實驗中生成l3-的平均反應(yīng)速率(寫出計算過程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
32.銀銅合金廣泛用于航空工業(yè)。從切割廢料中回收銀并制備銅化工產(chǎn)品的工藝如下的:
(1)點解精練銀時,陰極反應(yīng)式為 ;濾渣A與稀HNO3反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在空氣中迅速變?yōu)榧t棕色,該氣體變色的化學(xué)方程式為
(2)固體混合物B的組成為 ;在省城固體B的過程中,余姚控制NaOH的加入量,若NaOH過量,則因過量引起的反應(yīng)的離子方程式為 。
(3)完成煅燒過程中一個反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(4)若銀銅合金中銅的質(zhì)量分數(shù)為63.5%,理論上5.0kg廢料中的銅可完全轉(zhuǎn)化為 mol CuAlO2,至少需要1.0mol?L-1的Al2(SO4)3溶液 L.
(5)CuSO4溶液也可用于制備膽礬,其基本操作時 、過濾、洗滌和干燥。
33.(17分)
化學(xué)實驗有助于理解化學(xué)知識,形成化學(xué)觀念,提高探究與創(chuàng)新能力,提升科學(xué)素養(yǎng)。
(1)在實驗室中用濃鹽酸與MnO2共熱制取Cl2并進行相關(guān)實驗。
①列收集Cl2的正確裝置時 。
②將Cl2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是 。
③設(shè)計實驗比較Cl2和Br2的氧化性,操作與現(xiàn)象是:取少量新制氯水和CCl4于試管中, 。
(2)能量之間可以相互轉(zhuǎn)化:點解食鹽水制備Cl2是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,而原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。設(shè)計兩種類型的原電池,探究其能量轉(zhuǎn)化效率。
限選材料:ZnSO4(aq),F(xiàn)eSO4(aq),CuSO4(aq);銅片,鐵片,鋅片和導(dǎo)線。
①完成原電池的裝置示意圖(見圖15),并作相應(yīng)標注。
要求:在同一燒杯中,電極與溶液含相同的金屬元素。
②銅片為電極之一,CuSO4(aq)為溶液,只在一個燒杯中組裝原電池乙,工作一段時間后,可觀察到負極 。
③甲乙兩種原電池中可更有效地將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是 ,其原因是 。
(3)根據(jù)犧牲陽極的陰極保護法原理,為減緩溶液中鐵片的腐蝕,在(2)的材料中應(yīng)選 作陽極。
2013年高考題解析
7、解析:葡萄糖的官能團是羥基和醛基,而果糖的官能團是羥基和羰基,A錯誤;酯類一般都是易揮發(fā)具有芳香氣味的物質(zhì),B正確;油脂在堿性條件水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,稱之為皂化反應(yīng),C錯誤;蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸的官能團是羧基和氨基,D錯誤。答案:B
命題意圖:有機化學(xué)基礎(chǔ)
8、解析:Al3+和CO32?因發(fā)生雙水解而不能共存,A錯誤;Fe2+、H+、MnO4?因發(fā)生不能共存,B錯誤;NH4+與OH?因生成弱電解質(zhì)一水合氨而不能共存,D錯誤。答案:C
命題意圖:離子共存
9、解析:1個O2分子含有的電子數(shù)為16個,8gO2的物質(zhì)的量為0.25mol,所以8gO2含有的電子數(shù)為0.25 mol×16=4 mol,A正確;一水合氨為部分電離的弱電解質(zhì),所以1L1 mol/L的氨水中NH4+的數(shù)目會小于nA個,B錯誤;標準狀況下,鹽酸為液態(tài)混合物,無法換算(或氯化氫為強電解質(zhì),鹽酸溶液中不存在氯化氫分子),C錯誤;1 mol Na完全氧化為Na2O2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1 mol,即失去的電子數(shù)為nA個,D錯誤。答案:A
命題意圖:阿伏伽德羅常數(shù)
10、解析:用加熱法除去NaCl中的NH2Cl的原因是NH2Cl受熱易分解生成氨氣和氯化氫,A錯誤;用KSCN溶液鑒別Fe3+是因為Fe3+與SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成紅色Fe(SCN)3,B錯誤;碳酸鈣的溶解度小于碳酸氫鈣,而碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉,C錯誤;玻璃的主要成分SiO2易與HF反應(yīng),所以氫氟酸保存在塑料瓶中,D正確。答案:D
命題意圖:元素化合物
11、解析:SO2具有漂白性,常用于漂白紙漿和草帽辮,A合理;硫酸與鍋爐中水垢的主要成分碳酸鈣反應(yīng)生成的微溶硫酸鈣會覆轍在碳酸鈣表面阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進行,所以應(yīng)選用鹽酸除垢而非硫酸,B不合理;焦炭在高溫下與SiO2反應(yīng)生成硅和一氧化碳,C合理;Cu2+、Hg2+與S2?反應(yīng)生成難溶的CuS、HgS沉淀,D正確。答案:B
命題意圖:元素化合物
12、解析:50℃時,水的離子積常數(shù)大于1×10?14。pH=4的醋酸中,c(H+)=1×10?4 mol/L,A錯誤;飽和小蘇打溶液中,HCO3?會發(fā)生水解反應(yīng)導(dǎo)致濃度減小,c(Na+)>c(HCO3?),B錯誤;飽和食鹽水中,c(Na+)+c(H+)=c(OH?)+c(Cl?)符合電荷守恒的關(guān)系,C正確;pH=12的碳酸鈉溶液中, c(OH?)=KW/1×10?12>1×10?2 mol/L,D錯誤。答案:C
命題意圖:水溶液中的離子平衡
22、解析:由R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸,可知R為F,由周期表的相對位置可以確定X為S、T為Cl、Z為Ar、Q為Br。由于Z(Ar)為稀有氣體,不能比較其非金屬性,A錯誤;R的(原子序數(shù))電子數(shù)為9,Q的(原子序數(shù))電子數(shù)為35,35?9=26,B正確;F、Cl、Br三種元素位于同周期,同周期元素從上到下非金屬性依次減弱,氫化物的穩(wěn)定性依次減弱,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性減弱,C錯誤、D正確。答案:BD
命題意圖:元素周期律與元素周期表
23、解析:將濃硫酸滴到蔗糖表面,濃硫酸因脫水性使蔗糖脫水炭化,濃硫酸因強氧化性與碳反應(yīng)生成二氧化碳和二氧化硫氣體,所以蔗糖固體變黑膨脹,A正確;Al放入濃硝酸,因濃硝酸具有強氧化性使Al鈍化,阻礙反應(yīng)繼續(xù)進行,B錯誤;Na放入無水乙醇中,會與活潑性較強的羥基反應(yīng),置換出氫氣,C正確;鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成黑色的四氧化三鐵和氫氣,D錯誤。答案:AC
命題意圖:化學(xué)實驗與元素化合物
30、解析:通過觀察可知,化合物Ⅰ 分子中含有6個碳、10個氫、3個氧,分子式為C6H10O3,1mol該物質(zhì)完全燃燒生成6molCO2、5molH2O,所以其耗氧量為(2×6+1×5?3)/ 2=7mol;衔铫 中含有的官能團為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色);衔铫笈cNaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ ,結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為 ,反應(yīng)的方程式為:
+NaOH +NaCl。化合物Ⅲ 在NaOH醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng),可能生成 ,分子中含除苯環(huán)外含3類氫,不合題意;或生成 ,分子中含除苯環(huán)外含4類氫,個數(shù)比為1:1:1:2,所以化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為 。依據(jù)題意,CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物Ⅴ能夠在Cu催化下與O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ,說明化合物Ⅴ具有二氫醇的結(jié)構(gòu),依據(jù)碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu),說明分子中含有2個羥基和一個碳碳雙鍵,即化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為 ,化合物Ⅵ為 。反應(yīng)①的反應(yīng)機理是化合物Ⅱ 中的羥基,被化合物Ⅰ中 所取代,依照機理可知 相當于化合物Ⅱ, 相當于化合物Ⅰ,兩者反應(yīng)應(yīng)該得到 。
答案:(1)C6H10O3,7mol(2)酸性高錳酸鉀溶液, +NaOH +NaCl(3) (4) , (5)
命題意圖:有機化學(xué)
31、解析:(1)將已知3個化學(xué)方程式連加可得O3+2Ⅰ?+2H+=Ⅰ2+ O2+ H2O,由蓋斯定律得△H=△H1+△H2+△H3。(2)依據(jù)平衡常數(shù)的定義可得,K= 。(3)由表格可以看出第一組溶液的pH由反應(yīng)前的5.2變?yōu)榉磻?yīng)后的11.0,其原因是反應(yīng)過程中消耗氫離子,溶液酸性減弱,pH增大,水電離出氫離子參與反應(yīng)破壞水的電離平衡,氫氧根濃度增大,溶液呈堿性,pH增大。由于是持續(xù)通入O3=,O2可以將Fe2+氧化為Fe3+:O3+2Fe2++2H+=2Fe3++ O2+ H2O,F(xiàn)e3+氧化Ⅰ?:2Fe3++2Ⅰ?=Ⅰ2+2Fe2+,Ⅰ?消耗量增大,轉(zhuǎn)化率增大,與Ⅰ2反應(yīng)的量減少,Ⅰ3?濃度減小。(4)由圖給數(shù)據(jù)可知△c(Ⅰ3?)=(11.8×10?3 mol/L-3.5×10?3 mol/L)=8.3×10?3 mol/L,由速率公式得:v(Ⅰ3?)=△c(Ⅰ3?)/△t= 8.3×10?3 mol/L/(18?3)=5.5×10?4 mol/L?s。
答案:(1) O3+2Ⅰ?+2H+=Ⅰ2+ O2+ H2O,△H=△H1+△H2+△H3。(2) (3)反應(yīng)過程中消耗氫離子,溶液酸性減弱,pH增大,水電離出氫離子參與反應(yīng)破壞水的電離平衡,氫氧根濃度增大,溶液呈堿性,pH增大;Fe3+,BD(4)(計算過程略)5.5×10?4 mol/L?s
命題意圖:化學(xué)反應(yīng)原理與元素化合物
32、解析:(1)仿照精煉銅的原理可以確定粗銀做陽極:Ag?e?= Ag+,純銀做陰極: Ag++e?= Ag。 濾渣A中的金屬與稀硝酸反應(yīng)生成無色的NO,NO與空氣中的氧氣反應(yīng)生成紅棕色的NO2:2NO+O2=2 NO2。(2)結(jié)合信息和流程圖分析可知:硫酸銅、硫酸鋁固體與稀氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化銅和氫氧化鋁,煮沸時氫氧化銅分解為CuO,氫氧化鋁不分解,所以B應(yīng)該為CuO和Al(OH)3,若NaOH過量,兩性氫氧化物Al(OH)3就會溶解:Al(OH)3+OH?= AlO?+2H2O。(3)依據(jù)題給反應(yīng)物和生成物可以判斷:CuO轉(zhuǎn)化為CuAlO2,銅元素化合價由+2下降為+1,CuO做氧化劑,所以生成的物質(zhì)還應(yīng)有氧氣(化合價-2→0),根據(jù)反應(yīng)得失電子守恒可配平反應(yīng):4CuO+2Al2O3 4CuAlO2+O2↑(4)銀銅合金中的銅的物質(zhì)的量n(Cu)= ,根據(jù)元素守恒可得生成的CuAlO2也是50.0mol,依據(jù)方CuAlO2中的Cu和Al個數(shù)關(guān)系及Al原子個數(shù)守恒可得,n[Al2(SO4)3]= 25.0 mol,則需要硫酸鋁溶液的體積是25.0L。(5)用溶液制備帶結(jié)晶水的晶體的一般操作步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
答案:(1)Ag++e?= Ag,2NO+O2=2 NO2(2)CuO和Al(OH)3,Al(OH)3+OH?= AlO?+2H2O(3)4CuO+2Al2O3 4CuAlO2+O2↑(4)25.0L (5)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
命題意圖:元素化合物
33、解析:(1)Cl2是有刺激性氣味、密度比空氣大、有毒的黃綠色氣體,在制備和收集Cl2時必須有尾氣吸收裝置。A沒有排氣管不能用于收集氣體;B用于收集密度比空氣小的氣體;C用以收集密度比空氣大的氣體,且有尾氣吸收裝置;D吸收氯氣不能收集。氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸為弱酸部分電離,所以有氧化性的含氯粒子是Cl2、HClO和ClO?。比較Cl2和Br2的氧化性,可以利用置換反應(yīng)。所以其具體操作是:取少量新制氯水和CCl4于試管中,用膠頭滴管向試管中滴加NaBr溶液,振蕩靜置,溶液下層呈橙色。(2)由題給試劑,結(jié)合原電池的形成條件可知可以組合的原電池可以是:鋅銅、鋅鐵、鐵銅原電池。由圖示所給電子移動方向可知左邊為負極(活潑金屬)、右邊為正極(不活潑金屬),則組裝的原電池可以如下:
由所給的電極材料可知,當銅片做電極時,銅片一定是正極,則負極是活潑的金屬(失電子發(fā)生氧化反應(yīng)),反應(yīng)的現(xiàn)象是電極逐漸溶解。以Zn和Cu做電極為例,如果不用鹽橋則Zn與CuSO4反應(yīng),置換出的Cu附著在Zn表面,阻礙了Zn與CuSO4的接觸,不能提供穩(wěn)定電流。(3)根據(jù)犧牲陽極的陰極保護法,可知被保護的金屬作陰極,即Zn作為陽極。
答案:(1)C;Cl2、HClO和ClO?;取少量新制氯水和CCl4于試管中,用膠頭滴管向試管中滴加NaBr溶液,振蕩靜置,溶液下層呈橙色(2)(裝置圖如下);電極逐漸溶解;甲;可以避免活潑金屬如Zn和CuSO4的接觸,從而提供穩(wěn)定電流(3)Zn
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