在人體內的淋巴結，病原體侵入時B細胞產生相應抗體。達爾文樣的突變循環(huán)和選擇周期導致導致B細胞類群中平均親和力的增加。

來自Whitehead研究所的科學家的新發(fā)現(xiàn)推翻了先前持有的概念即在淋巴結只有少數的B細胞和抗體產生最高親和力。相反，不太嚴格的競爭允許多個B細胞譜系同時進化，勝利者占有所有的事件是很少見的。這個修訂的理解可能有助于開發(fā)有效的抗HIV，流感和其它快速突變病毒的疫苗。

1B細胞在淋巴結的生長中心產生抗體

“我們的研究表明我們可能會有機會讓B細胞產生抗體抵御病毒家族而不是針對一株病毒�！盬hitehead的研究人員GabrielVictora說“這些抗體開始的時候親和力較低，所以B細胞在它們被超越之前需要保持它們�！�

在淋巴結內，B細胞接觸入侵病毒或者細胞的片段，即抗原。B細胞做出反應產生抗體。被抗體標記的入侵者被鑒定成外源，被巨噬細胞或免疫系統(tǒng)的其它部分中和。如果抗體對入侵者的親和力比較高，免疫系統(tǒng)將更可能戰(zhàn)勝感染。

為了產生這些高質量的抗體，B細胞在淋巴結的生長中心經歷一個選擇過程。B細胞的基因隨機突變，產生一系列不同親和力的后代。那些產生更有效的抗體是由于B細胞的的抗體擊敗了入侵者。研究人員原來普遍認為這種微小的進化將持續(xù)下去直到只有少數幾個B細胞產生最適合的抗體生存下來。

2新研究發(fā)現(xiàn)生長中心包含不同異質性B細胞 但Victora實驗室的研究人員JeroenTas和LukaMesin觀察到的結果卻不同。他們用熒光蛋白永久性地標記單個B細胞和它們的后代，這樣能讓人們看到B細胞進行被選擇。當預測的優(yōu)勝劣汰事件在淋巴生長中心觀察到的同時，大多數生長中心包含廣譜的異質性B細胞：從一個B細胞后代完全占據，到中等多樣性的B細胞以及其它各種各樣的B細胞。這個團隊的工作剛剛在Science上被在線報導。

運用多光子顯微鏡和單細胞測序的結果表明數以萬計的不同B細胞的在生長中心產生，然后生長中心在不同的比例上失去多樣性。另外高效的親和性可以在沒有均質化選擇的條件下成熟，因此不要求克隆多樣化的徹底喪失。這確保了在同一個生長中心可以有許多克隆的成熟。

“保持多樣性是有利的”Mesin說，“當細胞作為最優(yōu)選擇被篩選，或者未來相應相關病原體作為最優(yōu)入選。這是進化的本質，在我們體內每天都發(fā)生�！�

3B細胞多樣性對設計疫苗工作的意義

對于改善艾滋病疫苗和為許多流感病毒創(chuàng)造廣泛保護的疫苗這樣工作的科學家來說，對淋巴生長中心B細胞多樣性的了解可能是非常有用的。病毒經常變異，但保守區(qū)域很難改變。因為這些部分改變了的話，病毒會無法運作。但很多以這些穩(wěn)定區(qū)域為靶標的抗體似乎親和力較低。通過對淋巴生長中心功能的理解，可以促使免疫系統(tǒng)積極變異，產生針對病毒的廣泛中和抗體。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.portlandfoamroofing.com/gaozhong/737864.html

相關閱讀：發(fā)炎不治小心變癌