基因編輯?可隨手操縱基因的上帝之手。基因編輯能夠?qū)�基因進(jìn)行精確操作,實(shí)現(xiàn)基因定點(diǎn)突變、插入、刪除。與傳統(tǒng)的病毒載體導(dǎo)入基因相比,基因編輯準(zhǔn)確度高、效率高、成本低,未來將成為全球基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的主流技術(shù)。

基因編輯主要包括ZFN、TALEN和CRISPR技術(shù),其中CRISPR具有操作簡單、脫靶率低、成本低廉、無種屬特異性、細(xì)胞毒性小的特點(diǎn),已成為基因編輯最熱門的研究方向。

基因編輯應(yīng)用范圍廣,市場空間超百億。基因編輯可隨心所欲地操作DNA,具有廣闊的應(yīng)用范圍。如在科研中可以通過基因插入和敲除等制造各種模式動(dòng)物;在臨床中可用于CAR-T和TCRT腫瘤免疫治療;在農(nóng)業(yè)中可培育性狀優(yōu)良品種;在環(huán)保中可培養(yǎng)超級(jí)污水處理細(xì)菌。僅以CAR-T細(xì)胞治療來計(jì)算,2020年全球和我國市場將分別達(dá)到150億美元和300億元,假設(shè)基因編輯費(fèi)用為20%,則市場規(guī)模將分別達(dá)到30億美元和60億元�？紤]到基因編輯在更廣闊的的醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用,甚至延伸到農(nóng)牧、環(huán)保等領(lǐng)域,未來市場空間將遠(yuǎn)超百億。

CRISPR橫空出世,備受市場青睞。才首次報(bào)道CRISPR可用于基因編輯,但目前已經(jīng)得到了學(xué)術(shù)界廣泛認(rèn)可。,CRISPR榮獲生命科學(xué)突破獎(jiǎng),具備沖擊諾貝爾獎(jiǎng)的潛力。在學(xué)術(shù)研究上,CRISPR的論文數(shù)量和項(xiàng)目撥款都呈指數(shù)增長趨勢(shì),發(fā)布論文數(shù)量超過600篇,獲得美國NIH的資助超過8000萬美元。在資本市場上,幾家CRISPR技術(shù)研發(fā)公司紛紛獲得了風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)的數(shù)億美元投資,諾華、Juno、Kite等腫瘤免疫治療龍頭企業(yè)也紛紛與其簽訂合作協(xié)議,重點(diǎn)改進(jìn)CAR-T和TCRT免疫療法的有效性和安全性。最大的一筆合作是Juno斥資7.37億美元(含6.9億美元里程碑獎(jiǎng)金)與Editasmedicine進(jìn)行合作開發(fā)。中國政府也通過各項(xiàng)科技規(guī)劃支持CRISPR研發(fā)和應(yīng)用,已有50多家研究機(jī)構(gòu)申請(qǐng)了基因編輯專利。中山大學(xué)的黃軍就副教授更是憑借對(duì)人受精卵進(jìn)行基因編輯被評(píng)選為《自然》雜志十大年度人物。

投資策略及標(biāo)的推薦�；�因編輯,尤其是CRISPR技術(shù)憑借高效率和低成本的優(yōu)勢(shì)將加快基因治療時(shí)代的到來,是未來發(fā)展的重要趨勢(shì)。重點(diǎn)推薦CRISPR技術(shù)領(lǐng)先的稀缺標(biāo)的勁嘉股份(002191)、安科生物(300009)、銀河生物(000806)、和澳洋科技(002172)。

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