湖北省武漢市部分重點中學2018-2019學年高二上學期期末考試生物試題
3370373525936531、探索遺傳物質的過程是漫長的,直到20世紀初期,人們仍普追認為蛋白質是遺傳物質。當時人們作出判斷的理由不包括( )A.不同生物的蛋白質在結構上存在差異 B.蛋白質與生物的性狀密切相關C.蛋白質比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性,并且能夠自我復制D.蛋白質中氨基酸的不同排列組臺可以貯存大量遺傳信息2、黃曲霉毒素是主要由黃曲霉菌產生的可致癌毒素,其生物合成受多個基因控制,也受溫度,pH等因素影響。下列選項正確的是( )A.環(huán)境因子不影響生物體的表現(xiàn)型 B.不產生黃曲霉毒素菌株的基因型都相同C.黃曲霉毒素致癌是表現(xiàn)型 D.黃曲霉菌產生黃曲霉毒素是表現(xiàn)型3、在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確,應檢測和比較紅花植株與白花植株中( )A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的 序列C.細胞的 含量 D.細胞的 含量4、下列實驗中沒有設置對照實驗的是( )A.赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是真正的遺傳物質 B.魯賓和卡門證明光合作用釋放的氧全部來自水C.薩頓基于實驗觀察的基礎上提出基因位于染色體上的假說D.艾弗里實驗證明S型細菌中的DN A是遺傳物質而蛋白質不是遺傳物質 5、在下列四種化合物的化學組成中,“○”中所對應的含義錯誤的是( )A.①—腺嘌呤脫氧核苷酸 B.②—腺嘌呤C.③—腺嘌呤脫氧核苷酸 D.④—腺嘌呤核糖核苷酸6、下列是生物學發(fā)展史上的幾個重要實驗,其中沒有應用放射性同位素示蹤技術的是( )A.DNA半保留復制的實驗證據B.噬菌體侵染細 菌的 實驗C.肺炎雙球菌的轉化實驗D.研究分泌蛋白的合成、分泌途徑7、孟 德爾對于遺傳學的重要貢獻之一是利用設計巧妙的實驗否定了融合遺傳方式。為了驗證孟德爾遺傳方式的正確性,有人用一株開紅花的煙草和一株開百花的煙草作為親本進行實驗。在下列預期 結果中,支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是( )A.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花B.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花C.紅花親本與白花親本雜交的F2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離D.紅花親本雜交,子代全為紅花;白花親本自交,子代全為白花8、秋水仙素既可以用于人工誘變也可以誘導多倍體,它分別作用于細胞分裂的( )A.間期和前期 。拢g期和中期C.間期和后期 。模捌诤椭衅9、科學家把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因導入棉花細胞中,在棉花細胞中抗蟲基因經過修飾后得以表達。下列敘述的哪一項不是這一技術的理論依據? ( )A.所有生物共用一套遺傳密碼子B.基因能控制蛋白質的 合成C.蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因與棉花細胞的DNA都是由四種脫氧核苷酸構成的 D.蘇云金芽孢桿菌與棉花有共同的原始祖先10、下列有關基因工程中運載體的說法,正確的是( )A.在進行基因工程的操作中,作 為運載體的質粒都是天然 質粒B.所有的質粒都可以作為基因工程中的運載體C.質粒是一種獨立于細菌染色體外的鏈狀DNA分子D.作為運載體的質粒DNA分子上應有對重組DNA分子進行鑒定和選擇的標記基因
11、已知家雞的突變類型無尾(M)對普通類型有尾(m)是顯性,F(xiàn)用普通有尾雞(甲群體)自交產生的受精卵來孵小雞,在孵化早期向卵內注射微量胰島素,孵化出的小雞(乙群體)就表現(xiàn)出無尾性狀。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變,可行性方案是( )A.甲群體×甲群體,孵化早期向卵內不注射胰島素B.甲群體×乙群體,孵化早期向卵內注射胰島素C.乙群體×乙群體,孵化早期向卵內不注射胰島素D.乙群體×乙群體,孵化早期向卵內注射胰島素12、下列有關生物遺傳和變異的敘述正確的有( )①有一雙親生了四個孩子,其中只有一個孩子患有白化。ú豢紤]突變),則雙親一定均為雜合子 ②在減數(shù)分裂過程中,基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生③正常情況下,1個基因型為AaBb(遵循自由組合定律)的精原細胞進行減數(shù)分裂可形成4種精子(聯(lián)會時無交叉互換) ④基因型為Yy的豌豆,減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1:1 A.一項 B.二項 C.三項 D.四項13、右圖是自然界中豌豆的生殖周期示意圖,下列有關敘述正確的是( )A.基因的表達主要在a過程中B.純種豌豆自交產生的子代只有一種性狀C.基因重組過程只發(fā)生于c過程中D.在d過程中同源染色體聯(lián)會形成二倍體細胞
14、一只突變型的雌果蠅與一只野生型的雄果蠅交配后,產生的F1中野生型與突變型之比為2:1 ,且雌雄個體之比也為2:1。這個結果從遺傳學角度作出的合理解釋是 ( )A.該突變基因為常染色體顯性基因 B.該突變基因為X染色體隱性基因C.該突變基因使得雌配子致死 D. 該突變基因使得雄性個體致死
15、對下列各圖所表示的生物學意義的描述,正確的是( A. 甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為1/6B.乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期,該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXww、aXw、AY 、aY四種
16、某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體17、右圖示某雄性二倍體生物正在進行分裂的細胞,敘述正確的是 ( ) A.若等位基因M和m分別位于①和⑤上,則一定是基因突變的結果 B.該細胞有2個染色體組,其中①②③④為一組C.該細胞分裂后直接產生兩個精子 D.細胞在圖示分裂過程中實現(xiàn)了基因重組
18、染色體之間的交叉互換可能導致染色體的結構或基因序列的變化。下列圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關敘述正確的是( )A.甲可以導致戊的形成 B.乙可以導致丙的形成C.甲可以導致丁或戊兩種情形的產生 D.乙可以導致戊的形成19、以下有關生物遺傳與變異的敘述,正確的是( )A.非同源染色體某片段移接,只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.沒有攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病C.基因重組導致雜合體Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.同源染色體之間的交叉互換是染色體結構變異的一種類型20、一對夫妻中,男性色覺正常,女性色盲,婚后生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子,產生這種染色體變異的細胞和時期分別是( )A.卵細胞、減數(shù)第一次分裂后期 B.卵細胞、減數(shù)第二次分裂后期C.精子、減數(shù)第一次分裂后期 D.精子、減數(shù)第二次分裂后期21、下列變異中,不屬于染色體結構變異的是( )①非同源染色體之間相互交換片段 ②同源染色體之間通過互換交換片段 ③染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變 ④染色體缺失或增加片段 ⑤第2l號染色體增加了一條 ⑥用花藥培養(yǎng)出的單培體植株 A.①③⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.③④⑤⑥22、玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗,經秋水仙素處理后形成二倍體植株。右 圖是該過 程中某時段細胞核DNA含量變化示意圖。 下列敘述錯誤的是( )
A.a~b過程中細胞內不會發(fā)生基因重組B.c~d過程中細胞內發(fā)生了染色體加倍C.e點后細胞內各染色體組的基因組成相同D.f~g過程中同源染色體分離,染色體減半23、在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產生的變異是( )①DNA復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,導致基因突變②非同源染色體之間發(fā)生自由組合,導致基因重組。③非同源染色體之間變換一部分片段,導致染色體結構變異④著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極,導致染色體數(shù)目變異A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②④24、改良缺乏某種抗病性的水稻品種,不宜采用的方法是( )A.誘變育種 B.單倍體育種 C.基因工程育種 D.雜交育種25、假設A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是自由組合的,F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種,為培育出優(yōu)育品種AAbb,可采用的方法如圖所示,有關敘述不正確的是( )
A.由品種AABB、aabb經過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種B.基因型為Aabb的類型經過過程③,子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是1∶1C.與過程①②③的育種方法相比,過程⑤⑥的優(yōu)勢是明顯縮短了育種年限D.過程④在完成目的基因和運載體的結合時,必須用到的工具酶是限制性核酸內切酶、DNA連接酶和運載體
26、(10分)分析下列圖表,回答有關問題(1)圖中B是_________,F(xiàn)是____________,G是__________。(2)1個A與C有兩種比例關系: __ __或____ ___,每個C含有_______個D。(3)D與A的位置關系是______________________________。(4)C的基本組成單位是圖中的____________,D的主要載體是圖中的______ __。(5)遺傳信息是D中_____ ___的排列順序。
27、(10分)根據所給圖一至圖五,回答下列問題。(1)圖一所示全過程叫___________,圖二生理過程與圖一中相對應序號是__________,圖三生理過程與圖一中相對應序號是__________,圖四生理過程與圖一中相對應序號_________。(2) 圖二生理過程模板鏈為 (用圖中已命名的核苷酸鏈來回答);圖三所示生理過程模板鏈是 (用圖中已命名的核苷酸鏈來回答)。(3)圖三、圖四共同完成的生理過程叫__________________。(4)能完成圖一中③④的生物是____________。(5)圖五是_________________,在生物細胞中共有____________種。28、(9分)回答下列有關育種的問題小麥品種是純合子,控制小麥高桿的基因A和控 制小麥矮桿的基因a是一對等位基因,控制小麥抗病的基因B和控制 小麥感病的基因b是一對等位基因,兩對基因獨立遺傳。(1) 若要通過雜交育種的方法選育矮桿(aa)抗病(BB)的小麥新品種,所選擇親本的基因型是 ;確定表現(xiàn)型為矮桿抗病小麥是否為理想類型的最適合的方法是 。(2) 某同學設計了培育小麥矮桿抗病新品種的另一種育種方法,過程如下圖所示。其中的③表示 技術,④應在甲植株生長發(fā)育的 時期進行處理;乙植株中矮桿抗病個體占 。
(3)為探究DNA分子的半保留復制特點,某同學首先采用適當?shù)姆椒ㄊ剐←湼饧毎旧w的DNA全部被3H胸腺嘧啶脫氧核苷標記,然后轉移到不含3H胸腺嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)基培養(yǎng),觀察細胞中每條染色體染色單體的標記情況。轉移培養(yǎng)基培養(yǎng)后,細胞第一次有絲分裂的染色體的標記特點是 ,細胞第二次有絲分裂的標記特點是每條染色體的兩條染色單體的 被標記。(4) 小麥與玉米雜交,受精卵發(fā)育初期出現(xiàn)玉米染色體在細胞分裂時全部丟失的現(xiàn)象,將種子中的胚(由受精卵發(fā)育 而來)取出進行組織培養(yǎng),得到的是小麥 植株。(5)兩種親緣關系較遠的植物進行雜交,常出現(xiàn)子代不可育現(xiàn)象,這時可用 進行處理。
29、(9分)某家庭有甲乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中不同基因型的概率為AA=1%,Aa=18%,aa=81%,另一種是伴性遺傳病。如圖是該家庭的系譜圖,其中5號個體的性染色體只有一條,其他的成員的染色體正常;卮鹨韵聠栴}:
(1)甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是 和 (2)導致5號個體的性染色體異常的原因是 號個體產生了不正常的配子,假如該個體同時產生的另一種異常配子與正常配子結合,發(fā)育成的個體(均視為存活)的性染色體的組成可能是 (3)3號個體和4號個體結婚后生育一個兩病兼患孩子的概率是 (4)如果3號個體和4號個體結婚后生育了一個僅患乙病的孩子,則該小孩的性別是 他們再生一個僅患一種病的孩子的概率是
30、(12分)下圖是果蠅細胞的染色體組成:
(1)科學家對果蠅基因組進行測定的是_ ___條染色體上DNA的堿基序列,對其復制時有4個堿基發(fā)生了錯誤,但發(fā)現(xiàn)仍合成了正常的蛋白質,請說明可能的2種原因:① ② (2)科學家對果蠅的某一種遺傳病進行分析,發(fā)現(xiàn)是由于線粒體中的基因突變造成的,這種遺傳病的特點是 原因是 。科學家對果蠅的受精過程研究發(fā)現(xiàn),精子尾部游動需要大量的能量,所以精子仍攜帶有線粒體,研究線粒體是否進入了卵細胞你認為的方法是____ 。(3)果蠅體表硬而長的毛稱為剛毛?茖W家發(fā)現(xiàn)一個自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。卷剛毛性狀是如何產生和遺傳的呢?有一種假說認為:是親代生殖細胞中X染色體上的基因發(fā)生顯性突變,假如用該卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅交配得到如下結果:F1中,雌果蠅全為卷剛毛,雄果蠅為直剛毛,則此假說成立。但事實上,科學家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,得到的結果是:F1全部為直剛毛。F1雌雄果蠅隨機交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅:直剛毛雄果蠅:卷剛毛雄果蠅=2:1:1。那么最合理的假說是 。(4)依據這一假說進行演繹推理,請你設計一個合理的實驗驗證上述的假說(控制剛毛形態(tài)的基因分別用A和a表示),并用遺傳圖解表示。
武漢市部分重點中學2018-2019學年度上學期高二期末測試生物試卷答案27、(10分) ⑴ 中心法則 ① ② ⑤⑵ P鏈T鏈 A鏈⑶ 基因控制蛋白質合成(答基因的表達也給分)⑷ RNA病毒(答某些病毒或病毒也給分)⑸ tRNA(轉運RNA) 61 28、(9分)(1)AABB aabb, 自交,看子代是否發(fā)生性狀分離 (2)花藥離體培養(yǎng) (植物組織培養(yǎng)) 幼苗 1/4(3)每條染色單體都被標記 其中一條 (4)單倍體 (5)秋水仙素(植物體細胞雜交) 29、(9分)(1)常染色體顯性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病 (2)1 XXY XXX XYY(3)5/76 (4)男性 1/230、(共12分,1,2小題每空1分)(1)5條 ①錯誤堿基在DNA的非基因片段 ② 錯誤堿基在基因上,但轉錄的密碼子仍編碼同一種氨基酸(因為幾個密碼子可能編碼同一種氨基酸)(2)母系遺傳(只通過母親遺傳給后代) 受精卵的細胞質基因幾乎全部來自于卵細胞,同位素標記法(示蹤法)或用健那綠使線粒體染成藍綠色(活性)高倍顯微鏡觀察其分布。(3)親代生殖細胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。2分)
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