受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起的基因異常形成的疾病，稱之遺傳病，以下是遺傳病的判斷方法，請(qǐng)考生學(xué)習(xí)。

1、常染色體隱性遺傳：一對(duì)正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說(shuō)明：如果子代是兒子患病，只能說(shuō)明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進(jìn)一步推理。

2、常染色體顯性遺傳：一對(duì)患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說(shuō)明：如果子代是兒子正常，只能說(shuō)明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進(jìn)一步推理。

3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳;②母親患病，兒子一定患病;③父親正常，女兒一定正常;④女兒患病，父親一定患病;⑤女性患者多于男性。說(shuō)明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來(lái)自母親;母親的致病基因可以通過(guò)女兒傳遞給外孫。

4、伴X染色體顯性遺傳：①連續(xù)遺傳②母親正常，兒子一定正常;③父親患病，女兒一定患病;④兒子患病，母親一定患病;⑤男性患者多于女性。

5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父?jìng)髯�，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡。

遺傳病的判斷方法的全部?jī)?nèi)容就是這些，希望對(duì)考生復(fù)習(xí)有幫助。

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