本報訊抗血小板是急性冠脈綜合征(ACS)的基本治療方法,阿司匹林和氯吡格雷是目前常用的治療用藥。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)日前批準(zhǔn)英國阿斯利康研發(fā)的抗血小板治療新藥倍林達(dá)(替格瑞洛)在中國上市并用于臨床ACS治療,至此已有包括美國、加拿大和歐盟在內(nèi)的88個國家批準(zhǔn)該藥在本國上市。
倍林達(dá)是一種血小板聚集抑制劑。血小板抑制和患者后果結(jié)局研究(PLATO)顯示,它彌補(bǔ)了現(xiàn)有藥物起效慢、個體療效差異大等不足,能夠顯著降低心血管死亡和心肌梗死的發(fā)生率,與目前的治療藥物相比,療效優(yōu)勢更為顯著。該研究是一項國際多中心、隨機(jī)、雙盲的臨床三期研究。美國AACP指南、歐洲STEMI指南和中國PCT指南等都推薦在ACS治療中優(yōu)先使用倍林達(dá)。(潘鋒)
《中國科學(xué)報》 (-03-25 第2版 國際)
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