無機(jī)含氧酸：

可以的分子式為H_mRO_n，其通式可以寫成(HO)_mRO_n，也可寫成RO_m-nOH_n，其中R稱為成酸元素，無機(jī)含氧酸在水溶液中的酸強(qiáng)度取決于酸分子中羥基-O-H的電離程度，也可以用Pka值來衡量。酸分子羥基中的質(zhì)子在電離過程中脫離氧原子，轉(zhuǎn)移到水分子中的孤對(duì)電子對(duì)上，其轉(zhuǎn)移的難易程度取決于成酸元素R吸引羥基氧原子電子的能力。如果成酸無素R的電負(fù)性越大，R周圍的非羥基氧原子數(shù)目越多，則其酸性越強(qiáng)。原因是成酸元素R的電負(fù)性越大，則其偏移O的電子越少，從而減小了O原子周圍的電子密度增大的趨勢(shì)，使得其對(duì)質(zhì)子的吸引減弱，有利于質(zhì)子的轉(zhuǎn)移；非羥基氧原子越多，則分子周圍越易形成離域π鍵，這種鍵將成酸R原子及O原子包裹在其中，一方面增強(qiáng)了羥基-O-H鍵的極性，有利于質(zhì)子的轉(zhuǎn)移，其次使得整個(gè)酸基團(tuán)周圍的空間減小，阻礙了質(zhì)子與O原子上孤對(duì)電子的結(jié)合，從而使得酸性增強(qiáng)。


含氧酸的酸性一般存在如下規(guī)律：

(1)同一成酸元素若能形成幾種不同氧化態(tài)的含氧酸，其酸性依氧化數(shù)遞增而遞增；如
〔原因：從HClO到HClO₄非羥基氧原子逐漸增多，羥基-O-H鍵的極性增強(qiáng)，質(zhì)子轉(zhuǎn)移程度增強(qiáng)，故酸性增強(qiáng)〕
(2)在同一主族中，處于相同氧化態(tài)的成酸元素，其含氧酸的酸性隨原子序數(shù)遞增，自上而下減弱。如

〔原因：同主族元素自上而下，成酸元素的電負(fù)性逐漸減小，原子半徑增大，吸引羥基氧原
子的能力依次減小，羥基-O-H鍵的極性依次減小，所以酸性依次減弱�！�
(3)在同一周期中，處于最高氧化態(tài)的成酸元素，其含氧酸的酸性隨原子序數(shù)遞增，自左至右增強(qiáng)。如

〔原因：同一周期中，從左至右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)，成酸元素的電負(fù)性逐漸增大，吸引電子對(duì)的能力逐漸減小，電子偏向成酸元素R一方的程度增大，含氧酸分子中的氫原子的極化程度增大，所以酸性增強(qiáng)〕



相關(guān)高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn)：元素周期律

定義:

元素的性質(zhì)隨原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性變化的規(guī)律叫元素周期律。

實(shí)質(zhì):

元素性質(zhì)隨原子序數(shù)遞增呈現(xiàn)周期性變化是元素原子的核外電子排布周期性變化的必然結(jié)果。

元素周期表中主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律:

金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):

1．單質(zhì)跟水或酸反應(yīng)置換出氫的難易程度(或反應(yīng)的劇烈程度)：反應(yīng)越容易，說明其金屬性越強(qiáng)。
2．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱：堿性越強(qiáng)，說明其金屬性越強(qiáng)，反之則越弱。
3．金屬間的置換反應(yīng)：依據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律，金屬甲能從金屬乙的鹽溶液里置換出乙，說明甲的金屬性比乙強(qiáng)。
4．金屬活動(dòng)性順序按 Au順序，金屬性逐漸減弱。
5．元素周期表中，同周期元素從左至右金屬性逐漸減弱；同主族元素從上至下金屬性逐漸增強(qiáng)。
6．原電池中的正負(fù)極：一般情況下，活潑金屬作負(fù)極。
7．金屬陽離子氧化性的強(qiáng)弱：陽離子的氧化性越強(qiáng)．對(duì)應(yīng)金屬的金屬性就越弱。

非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):

1．同周期元素，從左到右，隨核電荷數(shù)的增加，非金屬性增強(qiáng)；同主族元素，從上到下，隨著陔電荷數(shù)的增加，非金屬性減弱。
2．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱：酸性越強(qiáng)，其元素的非金屬性也越強(qiáng)，反之則越弱。
3．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性越強(qiáng)。
4．單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度：越易與H2反應(yīng)，說明其非金屬性越強(qiáng)。
5．與鹽溶液之間的置換反應(yīng)：非金屬元素甲的單質(zhì)能從非金屬乙的鹽溶液中置換出乙，說明甲的非金屬性比乙強(qiáng)。如，說明溴的非金屬性比碘強(qiáng)。
6．相互化合后的價(jià)態(tài)：如，說明O 的非金屬性強(qiáng)于S。
7．其他：如CuCl2，所以C1的非金屬性強(qiáng)于S。

微粒半徑大小的比較方法：

1．同周期元素的微粒
同周期元素的原子或最高價(jià)陽離子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小(稀有氣體元素除外)，如半徑：Na>Mg >Al，Na⁺>Mg²⁺‘>Al³⁺。
2．同主族元素的微粒
同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大，如半徑：
3．電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的微粒半徑隨核電荷數(shù)的增加而減小，如半徑：(上一周期元素形成的陰離子與下一周期元素形成的最高價(jià)陽離子有此規(guī)律)。
4．同種元素形成的微粒同種元素原子形成的微粒半徑大小為：陽離子< 中性原子<陰離子；價(jià)態(tài)越高的微粒半徑越小，如半徑：。
5．核外電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的微�？赏ㄟ^一種參照物進(jìn)行比較，如比較的半徑大小，可找出與A1³⁺電子數(shù)相同，與S同主族的氧元素的陰離子進(jìn)行比較，半徑：，且

元素周期表中的幾項(xiàng)重要規(guī)律相等規(guī)律：

規(guī)律	內(nèi)容
相等規(guī)律	①周期數(shù)：電子層數(shù) ②主族元素原子的最外層電子數(shù)=價(jià)電子數(shù)=主族序數(shù)=最高正化合價(jià)(F、 0除外) ③最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值=8一主族序數(shù)(限 ⅣA族～ⅦA族非金屬元素)
“位、構(gòu)、性”規(guī)律
遞變規(guī)律
	同周期從左到右，元素的金屬性逐漸減弱，非金屬性逐漸增強(qiáng)同主族從上到下，元素的金屬性逐漸增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱
奇偶規(guī)律	在同一主族內(nèi)，族序數(shù)和原子序數(shù)、核內(nèi)質(zhì)子數(shù)、核電荷數(shù)、核外電子數(shù)、最外層電子數(shù)(價(jià)電子數(shù))、離子的電荷數(shù)、元素的主要正負(fù)化合價(jià)數(shù)等，若一個(gè)是偶數(shù)，其他的都是偶數(shù)，若一個(gè)是奇數(shù)，其他的都是奇數(shù)
相同電子層結(jié)構(gòu)的規(guī)律	稀有氣體元素的原子與同周期非金屬元素的陰離子以及下一周期主族金屬元素的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
序差規(guī)律	①同主族相鄰元素的原子序數(shù)之差與主族序數(shù)有關(guān)。IA～ⅡA族元素相差原子序數(shù)較小的元素所在周期包含的元素種數(shù)。ⅢA族～O族元素相差原子序數(shù)較大的元素所在周期包含的元素種數(shù)。如Na和K的原子序數(shù)相差8 (第三周期含8種元素)，Cl和Br的原子序數(shù)相差18(第四周期含18種元素) ②同周期主族元素(長(zhǎng)周期)的原子序數(shù)差：兩元素分布在過渡元素同側(cè)時(shí)，原子序數(shù)差=族序數(shù)差；兩元素分布在過渡元素兩側(cè)時(shí)，第四或第五周期元素原子序數(shù)差=族序數(shù)差+10(如第四周期的Ca和Ca相差11)，第六、七周期元素原子序數(shù)差=族序數(shù)差+24(如ⅡA 族的Ba和ⅢA族的Tl相差25)
對(duì)角線相似規(guī)律	周期表中位于對(duì)角線位置的元素性質(zhì)相似，尤以“和Mg、Be和Al最為典型

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