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2012屆高考化學(xué)第一輪基礎(chǔ)知識(shí)歸納復(fù)習(xí) 有機(jī)物的命名和同分異構(gòu)
編輯:
逍遙路
關(guān)鍵詞:
高三
來(lái)源:
高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
有機(jī)物的命名和同分異構(gòu)體 編號(hào) 41
班級(jí) 組別 姓名
【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.熟練掌握簡(jiǎn)單有機(jī)物的系統(tǒng)命名
2.通過(guò)小組合作探究簡(jiǎn)單有機(jī)物的同分異構(gòu)體的尋找思路及書(shū)寫(xiě)方法
3.以極度的熱情全力以赴投入到課堂的學(xué)習(xí)中,體驗(yàn)學(xué)習(xí)的快樂(lè)
【使用說(shuō)明】先認(rèn)真閱《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》P2~P25,然后完成本導(dǎo)學(xué)案,下課馬上收齊,及時(shí)批閱。下節(jié)課先修改10分鐘,針對(duì)重點(diǎn)問(wèn)題討論10分鐘,學(xué)生展示并點(diǎn)評(píng)、教師適當(dāng)拓展總結(jié),最后學(xué)科班長(zhǎng)做好評(píng)價(jià),總結(jié)反芻與分層達(dá)標(biāo)檢測(cè)5分鐘。
【能力點(diǎn)撥】1.通過(guò)對(duì)有機(jī)物的命名和同分異構(gòu)體的研究,形成如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的能力
2.進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生細(xì)致規(guī)范的使用化學(xué)用語(yǔ)的能力。
【基礎(chǔ)自學(xué)】
一、有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名
【練習(xí)1】分析下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,完成填空并回答問(wèn)題:
① CH3CH2CH2CH2CH3 ② C2H5OH 、
④ 、 、 ⑦ CH3CH2CH3
⑧ ⑨ ⑩
⑾ CH3CH2CH2CHO ⑿ CH3CHBrCH3
請(qǐng)你對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi),其中(填編號(hào))
屬于烷烴的是 ; 屬于烯烴的是 ;屬于芳香烴的是 ;
屬于鹵代烴的是 ;屬于醇的是 ; 屬于醛的是 ;
屬于羧酸的是 。
【練習(xí)2】寫(xiě)出下列物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱(chēng):
①
_______________________________
② _______________________________
2.常見(jiàn)有機(jī)物的命名
⑴ 烷烴
【練習(xí)3】寫(xiě)出下列烷烴(基)的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
① ② 異丙基 __________________
——————————
⑵ 烯烴
【練習(xí)4】寫(xiě)出下列烯烴的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
① CH3CH2CHCH=CH2 ② 異戊二烯
⑶ 烴的衍生物
【練習(xí)5】寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng):
②
二、同系物與同分異構(gòu)體
1.同系物(第9頁(yè))
同系物是指
【思考】
⑴ 同系物必須為同一通式嗎?_________ 符合同一通式的一定是同系物嗎?__________
舉例說(shuō)明:__________________________________________________________
⑵ 金剛石和石墨的關(guān)系是 ,H、D、T的關(guān)系是
【練習(xí)6】下列物質(zhì)互為同系物的是( )
A.C4H10和 C7H16 B.CH3CH2CH2CH2CH3和
C.C3H6和C4H8 D.C17H35COOH和C18H36O2
2.同分異構(gòu)體
(1) 【思考】相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物一定是同分異構(gòu)體嗎?
互為同分異構(gòu)體的化合物一定不為同系物嗎?
(2)各類(lèi)有機(jī)物的同分異構(gòu)體
①丁基共有四種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________、_________________、
__________________、__________________
②烷烴CH3CHCH2CH3是由某烯烴與氫氣加成得到的,則該烯烴的同分異構(gòu)體有___ _種
【合作探究】
1.分子式為C7H8O的芳香族化合物共有5種,寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________
2.分子式為C4H8O2且能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是
___________________________________________________________________________
【練習(xí)7】烷基取代苯 可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成 ,但若烷基中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有氫原子,不容易被氧化得到
現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化為 的同分異構(gòu)體共有7種,其中的3種是:
請(qǐng)寫(xiě)出其他4種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、 、
、
【課堂訓(xùn)練】
1.已知:有機(jī)物X、A、B、C、D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中B與C均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則符合該條件的A的同分異構(gòu)體有 ( )
A.1種 B.2種
C.3種 D.4種
2.化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線(xiàn)合成:
已知:
回答下列問(wèn)題:
⑴ 11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。
A的分子式是________________
⑵ B和C均為一氯代烴,它們的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)為________________;
⑶ 在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng),生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
_____________
⑷ 反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是__________________;
⑸ 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________________
⑹ 寫(xiě)出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
__________________________________
3.化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧.A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:
已知:R?CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為R?CH2CHO 。
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
⑴ A的分子式為 ;
⑵ 反應(yīng)②的化學(xué)方程式是 ;
⑶ A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
⑷ 反應(yīng)①的化學(xué)方程式
⑸ A有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出四個(gè)同時(shí)滿(mǎn)足①能發(fā)生水解反應(yīng);②能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、 、 、
⑹ A的另一種同分異構(gòu)體,其分子中所有碳原子在一條直線(xiàn)上,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
高三一輪導(dǎo)學(xué)案 時(shí)間:10.1.20
有機(jī)物的命名和同分異構(gòu)體參考答案 編號(hào) 41
一、有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名
【練習(xí)1】①③⑦ 、堋 、茛啖帷 、小、冖蕖 、稀 、
【練習(xí)2】① (酚)羥基、(醇)羥基、酯基、羧基 、 碳碳雙鍵、醛基、氯原子
【練習(xí)3】 ① 3-甲基戊烷
【練習(xí)4】① 3-甲基-1-戊烯
②
【練習(xí)5】① 2-丁醇 ② 2-甲基戊醛
二、同系物與同分異構(gòu)體
1.同系物
分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍個(gè)CH2的一系列有機(jī)化合物互稱(chēng)同系物
⑴ 必須 不一定 如:符合CnH2nO2羧酸和酯(或分子通式符合CnH2n烯烴和環(huán)烷烴等)
⑵ 同素異形體 同位素
【練習(xí)6】A
2.同分異構(gòu)體
【思考】⑴ 不一定(如尿素CO(NH2)2和乙酸;乙醇和甲酸) 一定不為
⑵ ① CH3CH2CH2CH2─、CH3CH2CH─、CH3─CH─CH2─、
② 3
【合作探究】
1. 、 、 、 、
2.CH3CH2CH2COOH、 、HCOOCH2CH2CH3 、
CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
【練習(xí)7】 、 、 、
【課堂訓(xùn)練】
1.B
2.⑴ C4H10
⑵ 2-甲基-1-氯丙烷 2-甲基-2-氯丙烷
⑶
⑷ 消去反應(yīng)
⑸ + H2O+
⑹ 、 、 、
3.⑴ C4H10O2
⑵ CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
⑶ CH3COOCH=CH2
⑸ HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、 、CH2=CHCOOCH3
⑹ HOCH2-C≡C-CH2OH
本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://www.portlandfoamroofing.com/gaosan/61633.html
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