小結有機物的反應類型

編輯: 逍遙路 關鍵詞: 高中化學 來源: 高中學習網


  有機反應類型是有機化學的核心內容,也是最基礎的內容。在復習中掌握有機反應類型主要抓住以下兩點:

 。1)能發(fā)生該反應的官能團或物質有哪些,重在從官能團的角度去把握。有機物的性質、有機物的衍生關系實質是官能團的性質、官能團的衍生關系。

 。2)有機反應機理,即斷鍵、合鍵位置。

  以下是我對各種有機反應類型進行的歸納和分析:

  1. 取代反應

  取代反應的定義可從以下幾點進行理解:①是原子或原子團與另一原子或原子團的交換;②兩種物質反應,生成兩種物質;③反應前后,有機物的空間結構沒有發(fā)生變化;④取代反應總是發(fā)生在單鍵上;⑤這是飽和化合物的特有反應。

  以下各種反應都屬于取代反應:

  鹵代反應:烷烴的鹵代,苯的同系物的鹵代,苯酚的鹵代。

  硝化反應:苯的同系物的硝化。

  磺化反應:苯的磺化。

  酯化反應:醇和羧酸酯化,醇和無機酸的酯化。

  水解反應:鹵代烴的水解,酯水解,二糖及多糖的水解,蛋白質的水解。

  2. 加成反應

  加成反應的定義可從以下幾點進行理解: ① 加成反應發(fā)生在不飽和(碳)原子上;②該反應總是發(fā)生在不飽和鍵中鍵能較小的鍵上;③該反應中加進原子或原子團,只生成一種有機物(相當于化合反應);④加成前后,有機物的結構發(fā)生變化,烯烴變?yōu)橥闊N,結構由平面形變立體形;炔烴變?yōu)橄N,結構由直線形變平面形;⑤加成反應是不飽和化合物的特有反應;另外,芳香族化合物也可能發(fā)生加成反應。

  烯、炔和二烯烴等不飽和烴的加成;油脂的加氫硬化。

  3. 消去反應

  消去反應的定義可從以下幾點進行理解:①消去反應發(fā)生在分子內;②發(fā)生在相鄰的兩個碳原子上;③消去反應會脫去小分子,即生成小分子;④消去后生成的有機物會產生雙鍵或叁鍵;⑤消去前后,有機物的分子結構發(fā)生變化,它與加成反應相反,因此,分子結構的變化正好與加成反應的情況相反。

  醇的消去;鹵代烴的消去。

  4. 聚合反應

  (1)加成聚合反應,簡稱加聚反應。

  含碳碳雙鍵的有機物,如乙烯、氯乙烯、丁二烯等。

 。2)縮合聚合反應,簡稱縮聚反應。

  雙官能團的有機物,苯酚和甲醛,醇和羧酸等。

  5. 水解反應

  鹵代烴的水解,酯的水解,二糖和多糖的水解,酯的水解,蛋白質的水解。

  6. 氧化反應

  加氧、去氫是有機化學中的氧化反應,由于有機化學中氧化和還原只針對有機物而言,故氧化反應和還原反應是分開討論的。

  醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖的氧化;醇氧化成醛。

  7. 還原反應

  去氧、加氫是有機化學中的還原反應。

  不飽和烴及不飽和化合物的加氫;油酯的氫化;苯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷;苯乙烯加氫變成乙基環(huán)己烷。

  8. 酯化反應

  醇和羧酸的酯化;醇和無機酸的酯化。

  9. 脫水反應

  醇分子內脫水變成烯烴,也是消去反應;兩個醇分子間脫水變成醚,也是取代反應。

  10. 縮合反應

  酯化反應可看成是縮合反應;兩個或多個氨基酸分子反應生成多肽,也是縮合反應。

  


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