步驟
器材與試劑
作用與原理
(1)制片
①將牙簽刮下的口腔上皮細胞置于載玻片上0.9%的NaCl溶液滴 ②載玻片烘干
10.9%的NaCl溶液防止細胞破裂 2維持細胞形態(tài) 3 烘干使細胞固定在載玻片上
(2)水解
8%HCl中30℃保溫5分鐘
鹽酸能改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離。
(3)沖洗
用蒸餾水緩流沖洗10分鐘
(4)染色
2滴吡羅紅甲基綠染色5分鐘
甲基綠使DNA染上綠色 吡羅紅使RNA染上紅色
(5)觀察
顯微鏡下觀察
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