近日，Aethlon醫(yī)療公告稱，公司用于“透析”病毒的設(shè)備Hemopurifier獲得FDA批準(zhǔn)。Aethlon公司表示，在一項由FDA批準(zhǔn)的試驗中，10個臨床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小時的治療后，其血液中每毫升病毒的拷貝數(shù)從40萬下降到10萬個。目前，接受該療法的患者尚未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，具有較好的耐受性。

1月3日，美國醫(yī)療器械公司Aethlon醫(yī)療宣布，公司用于“透析”病毒的設(shè)備Hemopurifier獲得FDA批準(zhǔn)，公司股票相較停牌前上漲203%。

通過生物透析技術(shù)，Hemopurifier可以將患者血液中的病毒及毒素濾除，是一線抗病毒治療的設(shè)備，主要用于對現(xiàn)有療法無效的致死性病毒感染，比如埃博拉病毒、HIV以及丙肝病毒。

截止12月29日，WHO稱全球共有20081位埃博拉病毒感染者，此外，已有7842名患者喪失于此。這些數(shù)字仍在上升，因此對治療方法的需求仍然緊迫。

Aethlon公司表示，在一項由FDA批準(zhǔn)的試驗中，10個臨床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小時的治療后，其血液中每毫升病毒的拷貝數(shù)從40萬下降到10萬個。目前，接受該療法的患者尚未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，具有較好的耐受性。

公司稱，該療法已獲得德國監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)，在印度也正聯(lián)合藥物探索研究其對丙肝病毒數(shù)量的控制程度。

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