據每日科學網近日報道，美國凱斯西儲大學醫(yī)學院副教授梅納赫姆?索哈姆發(fā)現了一種非抗生素藥物，能夠治療由耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和化膿性鏈球菌引發(fā)的感染。與單純的殺滅細菌不同，這種藥物能夠阻止細菌分泌毒素，從而將其變?yōu)闊o害。該結果是上周在美國微生物學會主辦的抗微生物藥物和化療學科間會議上公布的。

MRSA是目前院內感染的重要病原菌之一，在美國每年造成上百萬人感染，有2萬到4萬死亡病例與此相關，產生的醫(yī)療開支高達80億美元。由于這種細菌的耐藥性日漸明顯，類似的感染已經越來越棘手，因此亟待找到一種新的替代療法。

索哈姆說，金黃色葡萄球菌無處不在，但一般情況下并不會引發(fā)感染，對人體的感染主要由其偶爾分泌出的毒素產生。新發(fā)現的這種潛在藥物能夠阻止細菌產生毒素，使其變?yōu)闊o害。與抗生素不同，新藥并不殺死細菌，因此細菌并不會產生耐藥性。

在對病菌的研究中，索哈姆發(fā)現了一種名為AgrA的蛋白。該蛋白負責幫助細菌釋放毒素的關鍵分子，當它被激活后就會引發(fā)毒素的產生。因此，只要研發(fā)出能夠阻止AgrA活化的藥物，就能阻止細菌感染。為此，研究人員先通過電腦從成千上萬種藥物的數據庫中篩選出100種得分較高的化合物；而后在實驗室中對這些化合物進行測試，確定其能否抑制毒素的產生和血紅細胞的破裂；最后從中選出了最有效的幾種作為藥物。從今年秋天開始，索哈姆和他的同事將展開這種藥物的動物實驗。

索哈姆說：“不殺死細菌來阻止感染是完全可能的。這種藥物不但能被用于治療或預防細菌感染，同時也能夠與抗生素類藥物一起使用來加強療效�！�

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