伴性遺傳：
伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等）

伴性遺傳可歸納為下列規(guī)律：
1.當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F(xiàn)1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特征。

2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F(xiàn)1表現(xiàn)為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F(xiàn)2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。

3.存在于Y染色體差別區(qū)段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現(xiàn)為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。

4.伴X顯性遺傳疾病，女性患者多于男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多于女性患者。

遺傳方式的判斷
※能確定的判斷類型：
第一步：判斷顯隱性。
1．雙親正常，子女中出現(xiàn)患者，一定為隱性遺傳病。（無中生有是隱性）
2．雙親均患病，子女中出現(xiàn)正常，一定為顯性遺傳病。（有中生無是顯性）

第二步：判斷基因所在染色體。
1．如果1）父病，女兒全病2）兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無，則為常染色體。
2．如果1）母親病，兒子全病2）女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無，則為常染色體

※不能確定的判斷類型：
第一步：判斷顯隱性：
1．該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳病。
2．該病隔代才出現(xiàn)，則很可能是隱性遺傳病。

第二步：判斷基因所在染色體：
1．男女比例接近，一般為常染色體
2．男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，若果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。
3．母病，則子女全病，很可能是細胞質遺傳。

※另常染色體與性染色體同時存在致病基因的處理方法：
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時：
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理；
整體上則按基因的自由組合定律來處理。

易錯點：
誤認為一對表現(xiàn)正常的夫婦，一定不會生出患遺傳病的孩子
隱性遺傳病是隱性基因控制的。當這對夫婦都攜帶有一個隱性致病基因時，因有顯性基因的存在，二者不表現(xiàn)為有病癥狀。但隱性致病基因不會受顯性基因的影響，會遺傳下去。如果夫婦雙方的兩個隱性致病基因組合在一起，傳遞給后代，這個孩子就會患病。


相關初中生物知識點：人的性別決定

人的性別決定：
常染色體不決定人的性別，我們用性染色體表示人的性別遺傳可以得到圖解(如圖)。

因女性產(chǎn)生的卵細胞只有1種，而且一般每次只產(chǎn)生1 個，男性產(chǎn)生2種精于，其比例是1：1。兩種精子與卵細胞結合的機會是均等的。
由此得出：生男生女的機會是均等的，男、女性別比例理論上為1：1。

生男生女機會均等：
新生兒是男孩還是女孩主要取決于由父親的哪一種精子與母親的卵細胞結合，而且含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子與卵細胞結合的機會是均等的，因此生男生女的機會也是均等的。

易錯點：
誤認為一對夫婦生了一個男孩，第二胎一定是個女孩
女性的性染色體組成為XX，男性的性染色體組成為XY。在形成生殖細胞時，卵細胞只含有X，精子有兩種，或含有X或含有Y，哪種精子與卵細胞結合是隨機的。因此，生男生女的可能性各占一半，生男生女也是隨機的。

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