細(xì)胞通過分裂進(jìn)行增殖：

1．細(xì)胞增殖

(1)遺傳物質(zhì)：親代細(xì)胞子細(xì)胞（遺傳的基礎(chǔ)）。
(2)單細(xì)胞生物體：細(xì)胞增殖意味著生物的繁衍（繁殖的基礎(chǔ)）。
(3)多細(xì)胞生物體


2．細(xì)胞增殖的方式及意義
(1)方式：細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。
(2)分裂的條件：分裂之前必須進(jìn)行一定的物質(zhì)準(zhǔn)備。
(3)過程：包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個(gè)連續(xù)的過程。
(4)意義：細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)。
3．真核細(xì)胞的分裂方式：有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂。

易錯(cuò)點(diǎn)撥：

1、細(xì)胞增殖和細(xì)胞分裂是兩個(gè)不同的概念，細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個(gè)連續(xù)的過程。
2、無絲分裂是真核生物細(xì)胞的分裂方式，不是原核細(xì)胞的分裂方式。原核細(xì)胞的分裂方式是二分裂。

相關(guān)高中生物知識(shí)點(diǎn)：癌細(xì)胞的主要特征

癌細(xì)胞的主要特征:

1、癌細(xì)胞能夠無限增殖，這是癌細(xì)胞的主要特征。
2、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。轉(zhuǎn)變正常的成纖維細(xì)胞（扁平梭形）癌細(xì)胞（球形）例如，體外培養(yǎng)的正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞后變成球形。癌細(xì)胞的細(xì)胞核都比正常細(xì)胞的大，有時(shí)形態(tài)也變得不規(guī)則，核仁也變大了，染色時(shí)，染色體的著絲點(diǎn)顏色也明顯加深。
3、癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化。由于細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在體內(nèi)到處游走分散，進(jìn)行分裂、繁殖、形成腫塊。

癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的比較：

細(xì)胞來源	細(xì)胞周期	分裂次數(shù)	存活時(shí)間
正常人肝細(xì)胞	22小時(shí)	50-60次	45.8?55
天海拉宮頸癌細(xì)胞	22小時(shí)	無限次	1951年至今

知識(shí)點(diǎn)撥：

癌細(xì)胞特征的記憶要點(diǎn)
（1）“不死”指無限增殖。
（2）“變態(tài)”指癌細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化。
（3）“易擴(kuò)散”指由于癌細(xì)胞上的糖蛋白減少，細(xì)胞間的黏性降低，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。


相關(guān)高中生物知識(shí)點(diǎn)：科學(xué)研究方法

科學(xué)研究方法：

1、假說??演繹法
①提出假設(shè)
②演繹就是推理
③實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)和推理
④得出結(jié)論
2、同位素示蹤法：同位素示蹤法是利用放射性核素或稀有穩(wěn)定核素作為示蹤劑對研究對象進(jìn)行標(biāo)記的微量分析方法
3、科學(xué)的研究方法包括：歸納法、類比推理法、實(shí)驗(yàn)法和演繹法。
①歸納法：是從個(gè)別性知識(shí)，引出一般性知識(shí)的推理，是由已知真的前提，引出可能真的結(jié)論。它把特性或關(guān)系歸結(jié)到基于對特殊的代表（token）的有限觀察的類型；或公式表達(dá)基于對反復(fù)再現(xiàn)的現(xiàn)象的模式（pattern）的有限觀察的規(guī)律。
②類比推理法：類比推理這是科學(xué)研究中常用的方法之一。類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。簡稱類推、類比。它是以關(guān)于兩個(gè)事物某些屬性相同的判斷為前提，推出兩個(gè)事物的其他屬性相同的結(jié)論的推理。
③實(shí)驗(yàn)法：通過試驗(yàn)的論證得出所需數(shù)據(jù)，進(jìn)行分析后得出結(jié)論。分為：化學(xué)物質(zhì)的檢測方法；實(shí)驗(yàn)結(jié)果的顯示方法；實(shí)驗(yàn)條件的控制方法；實(shí)驗(yàn)中控制溫度的方法
④演繹法：從普遍性結(jié)論或一般性事理推導(dǎo)出個(gè)別性結(jié)論的論證方法。演繹法得出的結(jié)論正確與否，有待于實(shí)踐檢驗(yàn)。它只能從邏輯上保證其結(jié)論的有效性，而不能從內(nèi)容上確保其結(jié)論的真理性。也可以從邏輯思維，逆向思維和想象思維延伸到其結(jié)論該以反證明。
4、實(shí)驗(yàn)必須遵守的原則：
①設(shè)置對照原則：空白對照；條件對照；相互對照；自身對照。
②單一變量原則；
③平行重復(fù)原則
5、實(shí)驗(yàn)的特性：對照，統(tǒng)一性質(zhì)。提出問題；設(shè)計(jì)方案；討論結(jié)果；分析問題。分為科學(xué)實(shí)驗(yàn)；驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)；對照實(shí)驗(yàn)等。

知識(shí)拓展：

1、生物學(xué)的歷史研究進(jìn)展和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述。
（1）孟德爾的假說??演繹法敘述
①提出假設(shè)（如孟德爾根據(jù)親本雜交實(shí)驗(yàn)，得到F₁，Aa這對基因是獨(dú)立的，在產(chǎn)生配子時(shí)相互分離。這里假設(shè)的是一對等位基因的情況）；
②演繹就是推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F₁會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；
③最后實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)和推理（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；
④最后得出結(jié)論（就是分離定律）
（2）遺傳物質(zhì)驗(yàn)證的三個(gè)實(shí)驗(yàn)：肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)；煙草花葉病毒的重組實(shí)驗(yàn)
（3）酶發(fā)現(xiàn)過程中的實(shí)驗(yàn)：
①1777年，蘇格蘭醫(yī)生史蒂文斯從胃里分離一種液體（胃液），并證明了食物的分解過程可以在體外進(jìn)行。
②1834年，德國博物學(xué)家施旺把氯化汞加到胃液里，沉淀出一種白色粉末。除去粉末中的汞化合物，把剩下的粉末溶解，得到了一種濃度非常高的消化液，他把這粉末叫作“胃蛋白酶”（希臘語中的消化之意）。同時(shí)，兩位法國化學(xué)家帕揚(yáng)和佩索菲發(fā)現(xiàn)，麥芽提取物中有一種物質(zhì)，能使淀粉變成糖，變化的速度超過了酸的作用，他們稱這種物質(zhì)為“淀粉酶制劑”（希臘語的“分離”）�？茖W(xué)家們把酵母細(xì)胞一類的活動(dòng)體酵素和像胃蛋白酶一類的非活體酵素作了明確的區(qū)分。
③1878年，德國生理學(xué)家?guī)於魈岢霭押笳呓凶鳌懊浮薄?BR>④1897年，德國化學(xué)家畢希納用砂粒研磨酵細(xì)胞，把所有的細(xì)胞全部研碎，并成功地提取出一種液體。他發(fā)現(xiàn)，這種液體依然能夠像酵母細(xì)胞一樣完成發(fā)酵任務(wù)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了活體酵素與非活體酵素的功能是一樣的。因此，“酶”這個(gè)詞現(xiàn)在適用于所有的酵素，而且是使生化反應(yīng)的催化劑。由于這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)，畢希納獲得了1907年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
（4）生長素的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)：植物的向光生長和胚芽鞘實(shí)驗(yàn)
2、同位素示蹤方法的應(yīng)用，使人們可以從分子水平動(dòng)態(tài)地觀察生物體內(nèi)或細(xì)胞內(nèi)生理、生化過程，認(rèn)識(shí)生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。例如，用C、O等同位素研究光合作用，可以詳細(xì)地闡明葉綠素如何利用二氧化碳和水，什么是從這些簡單分子形成糖類等大分子的中間物，以及影響每步生物合成反應(yīng)的條件等。
3、放射性同位素示蹤技術(shù)，是分子生物學(xué)研究中的重要手段之一，對蛋白質(zhì)生物合成的研究，從DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄到蛋白質(zhì)翻譯均起了很大的作用。最近鄰序列分析法應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)結(jié)合酶切理論和統(tǒng)計(jì)學(xué)理論，研究證實(shí)了DNA分子中堿基排列規(guī)律，在體外作合成DNA的實(shí)驗(yàn)：分四批進(jìn)行，每批用一種不同的³²P標(biāo)記脫氧核苷三磷酸，³²P標(biāo)記在戊糖5'C的位置上，在完全條件下合成后，用特定的酶打開5'C－P鍵，使原堿基上通過戊糖5'C相連的³²P移到最鄰近的另一單核苷酸的3'C上。用最近鄰序列分析法首次提出了DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄的分子生物學(xué)基礎(chǔ)，從而建立了分子雜交技術(shù)，例如以噬體T₂-DNA為模板制成[³²P]RNA，取一定量T₂-DNA和其它一些DNA加入此[³²P]RNA中，經(jīng)加熱使DNA雙鏈打開，并溫育，用密度梯度離心或微孔膜分離出DNA-[³²P]RNA復(fù)合體測其放射性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有菌體T₂的DNA能與該[³²P]RNA形成放射性復(fù)合體。從而證明了RNA與DNA模板的堿基呈特殊配對的互補(bǔ)關(guān)系，用分子雜交技術(shù)還證實(shí)了從RNA到DNA的逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象。
4、放射性同位素示蹤技術(shù)對分子生物學(xué)的貢獻(xiàn)還表現(xiàn)在：
a、對蛋白質(zhì)合成過程中三個(gè)連續(xù)階段，即肽鏈的起始、延伸和終止的研究；
b、核酸的分離和純化；
c、核酸末端核苷酸分析，序列測定；
d、核酸結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系；
e、RNA中的遺傳信息如何通過核苷酸的排列順序向蛋質(zhì)中氨基酸傳遞的研究等等。
為了更好地應(yīng)用放射性同位素示蹤技術(shù)，除了有賴于示蹤劑的高質(zhì)量和核探測器的高靈敏度外，關(guān)鍵還在于有科學(xué)根據(jù)的設(shè)想和創(chuàng)造性的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及各種新技術(shù)的綜合應(yīng)用。


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