酸堿中和滴定:用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測 定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法叫做酸堿中和滴定。 (1)原理:對于一元酸和一元堿發(fā)生的中和反應(yīng),C酸V酸=C堿V堿或:C未知V未知=C標(biāo)準(zhǔn)V標(biāo)準(zhǔn),(2)儀器:a.酸式滴定管 b.堿式滴定管c.鐵架臺d.滴定管夾e.錐形瓶 f.燒杯g.膠頭滴管等 (3)裝置圖:(4)操作步驟: 洗滌、檢漏、水洗、潤洗、裝液、去泡、調(diào)液面記錄、放待測液、加指示劑、滴定、記錄、 計算、誤差分析 (5)數(shù)據(jù)處理依據(jù): c(NaOH)=c(HCl)V(HCl)/V(NaOH) (6)誤差分析: ①儀器潤洗不當(dāng):a.盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗; b.盛待測液滴定(移液)管用蒸餾水洗后未用待測液潤洗; c.錐形瓶用蒸餾水洗后再用待測液潤洗; ②讀數(shù)方法有誤: a.滴定前仰視,滴定后俯視; b.滴定前俯視,滴定后仰視; c.天平或量筒的使用讀數(shù)方法錯誤; ③操作出現(xiàn)問題: a.盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管漏液; b.盛待測液的滴定管滴前尖嘴部分有氣泡,終了無氣泡 (或前無后有); c.振蕩錐形瓶時,不小心有待測液濺出; d.滴定過程中,將標(biāo)準(zhǔn)液滴到錐形瓶外;
中和滴定中的誤差分析:
中和滴定是一個要求較高的定量實驗,每一個不當(dāng)?shù)幕蝈e誤的操作都會引起誤差。 對于一元酸與一元堿,由可知,是準(zhǔn) 確量取的體積,是標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,它們均為定值,所以的大小取決于的大小,大則大,小則小。以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定末知濃度的堿溶液(酚酞作指示劑)為例,常見的不正確操作對實驗結(jié)果的影響見下表:
中和滴定應(yīng)注意的問題:
1.中和滴定中指示劑的使用與選擇 (1)用量不能太多,常用2~3滴,岡指示劑本身也是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿,若用量太多,會使中和滴定中需要的酸或堿的量增多或減少。 (2)指示劑的選擇:中和滴定時一般選用的指示劑有酚酞和甲基橙。石蕊試液由于顏色變化不明顯,不易辨別,在滴定過程中不宜使用。 (3)酸、堿恰好完全反應(yīng)時,終點(diǎn)溶液的pH應(yīng)在指示劑的變色范圍內(nèi),如強(qiáng)酸溶液滴定弱堿溶液應(yīng)選用甲基橙作指示劑;強(qiáng)堿溶液滴定弱酸溶液應(yīng)選用酚酞作指示劑。 (4)指示劑的變色:最好由淺到深,這樣對比明顯。如用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸用酚酞作指示劑較好,當(dāng)酚酞從無色變?yōu)榉奂t色(或淺紅色)且半分鐘內(nèi)不褪色時即達(dá)到滴定終點(diǎn)。 2.欲減小實驗誤差的三點(diǎn)做法 (1)半分鐘:振蕩,半分鐘內(nèi)顏色不褪去,即為滴定終點(diǎn)。 (2)l一2min:滴定停止后,必須等待l~2min,讓附著在滴定管內(nèi)壁的溶液流下后,再進(jìn)行讀數(shù)。 (3)重復(fù):同一實驗,要做兩到三次,兩次滴定所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的差值不能超過0.02mL,再取平均值。
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