生命經(jīng)緯2007年12月24日報道：據(jù)科學網(wǎng)消息，美國和德國科學家近日利用X 射線結(jié)晶成像（X-ray crystallographic images）技術(shù)，揭示了心臟病生化反應過程中某個獨特的分子調(diào)控路徑。這一發(fā)現(xiàn)為將來心臟病的治療提供了新的標靶。相關(guān)論文發(fā)表在12月21日的《科學》（Science）雜志上。

之前科學家已經(jīng)知道，高血壓及相關(guān)疾病患者體內(nèi)會釋放出血管緊縮素（angiotensin）等激素，這些激素能夠附著在細胞表面受體，激活蛋白G-alpha-q，并能夠控制信號傳導路徑中調(diào)控細胞生長和基因表達的蛋白RhoA的活性，從而引發(fā)心臟細胞的異常生長，某些情況下就會導致心臟病。然而，科學家一直沒有弄清G-alpha-q和RhoA之間的信號傳導路徑。

在最新的研究中，美國密歇根大學的結(jié)構(gòu)生物學家John Tesmer和研究小組利用高分辨率的X 射線結(jié)晶成像技術(shù)，確定了一種在G-alpha-q和RhoA之間傳遞信號的酶??p63RhoGEF的原子結(jié)構(gòu)。隨后的動物實驗證實了這三種分子間的相互作用，以及它們對于平滑肌功能的重要性。

Tesmer說：“我們捕獲了這三種蛋白的圖像，研究了它們的相互作用。從本質(zhì)上來說，這是一個以前未被認識到的信號路徑，人們可以利用它作為標靶來治療心血管疾病�！�

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