核磁共振氫譜測定有機物:

氫原子具有磁性，如電磁波照射氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量，發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號，處在不同環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現(xiàn)的位置也不同，利用化學位移，峰面積和積分值以及耦合常數(shù)等信息，進而推測其在碳骨架上的位置。
在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機分子中氫原子化學環(huán)境的種類；不同特征峰的強度比（及特征峰的高度比）反映了不同化學環(huán)境氫原子的數(shù)目比。

有機物分子結(jié)構(gòu)的鑒定:

結(jié)構(gòu)鑒定的常用方法

1．有機化合物官能團的確定
官能團決定有機化合物的特殊化學性質(zhì)，通過一些特殊的化學反應和實驗現(xiàn)象，我們可以確定有機化合物中含有何種官能團。常見重要官能團的檢驗方法如下表所示。

2．核磁共振譜和紅外光譜
分子在特定頻率光的照射下，吸收一定的能量，引起分子結(jié)構(gòu)巾電子能級的躍遷或分子中原子間價鍵振動頻率的變化等，產(chǎn)生不同的吸收光譜，這些光譜反映了分子結(jié)構(gòu)的某些特征。利用這一原理，可以對有機化合物分子結(jié)構(gòu)進行測定。
現(xiàn)代化學測定有機化合物結(jié)構(gòu)的方法比較多，經(jīng)常采用的是核磁共振譜和紅外光譜。
(1)核磁共振譜(NMR)分為氫譜(1H核磁共振) 和碳譜兩類，其中比較常用的是氫譜。氫譜能夠測定有機化合物分子中有幾種不同類型的氧原子及它們的數(shù)目，進而推斷出有機化合物的碳骨架結(jié)構(gòu)。
(2)紅外光譜(IR)，每種官能團在紅外光譜中都有一個特定的吸收區(qū)域，岡此從紅外光譜就可以準確判斷相應有機化合物分子中含有哪些官能團。紅外光譜不僅可以用于定性鑒定，還可以定量算出樣品的濃度。
例如，在乙醇分子的核磁共振氧譜圖中出現(xiàn)r三個不同的峰，且峰的面積之比是1：2：3，這說明乙醇分子中存在三種不同化學環(huán)境的氫原子，它們的個數(shù)比為1：2：3.

由乙醇的紅外光譜圖可知，乙醇分子中含有化學鍵O一H、C—H和C一O。

根據(jù)乙醇的核磁共振氫譜和紅外光譜得到乙醇的結(jié)構(gòu)：

相關(guān)高中化學知識點：有機物的命名

有機物的命名:

(1)烷烴的習慣命名法：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之間，用“天干”；
②10以上的則以漢字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟
①選主鏈
A. 主鏈要長：選碳原子數(shù)多的為主碳鏈
B. 支鏈要多：當兩鏈碳原子數(shù)目相同時，支鏈多的為主碳鏈
②編號位，定支鏈：
A. 支鏈要近：應從支鏈最近的一段編碳原子序號
B. 簡單在前：若不同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一段開始標碳原子序號。
C. 和數(shù)要�。喝粝嗤�的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從支鏈位號之和最小的一段開始編號。
③取代基，寫在前，編號位，短線鏈：
A. 把支鏈作為取代基，2.3.4…表示其位號，寫在烷烴名稱最前面
B. 位號之間用“，”隔開，名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字之間用“—”隔開
④不同取代基，繁到簡；相同基，合并算。
如：

(3)烯烴和確定的命名法：
①首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。主鏈碳原子數(shù)在十以內(nèi)時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側(cè)鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示，放在烯烴名稱的前面。
③其它同烷烴的命名規(guī)則。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母體”，我們再結(jié)合烷烴命名的“近、簡”原則，不難發(fā)現(xiàn)，當苯環(huán)上連有多個不同的烷基時，烷基名稱的排列應從簡單到復雜，環(huán)上編號從簡單取代基開始，例如苯環(huán)上有甲基、乙基、丙基三個相鄰的取代基時，應將甲基所在碳原子定為一號碳原子，命名為：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
(4)烴的衍生物的命名：
最長碳鏈，最小編號，先簡后繁，相同合并。名稱一般由4部分組成：構(gòu)型＋取代基的位置和名稱十母體名稱＋主要官能團的位置和名稱。
①主鏈選擇：選擇含“母體”官能團的最長碳鏈為主鏈（烷烴則以取代基最多的最長碳鏈為主鏈），稱某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
②碳鏈編號：從靠近“母體”官能團最近的一端開始編號（烷烴則以離取代基最近端開始編號）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時，應以官能團的位次和最小為原則編號。雙鍵和三鍵位于相同位次時，宜給雙鍵最小的編號，繁雜的取代基可另行編號。
③書寫：先簡后繁，相同的取代基合并，取代基含官能團時，書寫次序一般按以下“母體選擇次序”書寫。在多官能團化合物名稱中應按“母體”選擇次序，在前的先寫，并注明位次（同時應注意短橫、逗號的使用）。若詞尾僅為“幾烯幾炔”時．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最后。
④脂環(huán)化合物主鏈選擇及編號：環(huán)烷編號從最簡單的取代基開始，當環(huán)上含有其他官能團時，則以“母體”選擇次序為原則，編號從與“母體”官能團相連的碳開始。
⑤芳環(huán)化合物的命名：環(huán)上有多種取代基時，按母體選擇次序，排在前面的為母體，并依次編號，取代基位次和應最小。稠環(huán)芳烴、萘、蒽、菲從a碳開始編號。雜環(huán)芳烴一般從原子序數(shù)較大的雜原子開始編號。
母體選擇次序：
季胺堿（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰鹵＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴
在多官能團化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，后面的為取代基。烷基大小次序按原子序數(shù)大小逐個依次比較：
異丙基＞異丁基＞異戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基



本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.portlandfoamroofing.com/gaozhong/582475.html

相關(guān)閱讀：高效率創(chuàng)新學習法