這項研究由德國慕尼黑大學、亥姆霍茲慕尼黑中心和美國馬薩諸塞州綜合醫(yī)院等50多個機構參與。研究人員對1335名沒有其他心臟疾病的所謂孤立性房顫患者和一萬多名健康人的基因組進行了比較分析,最終發(fā)現(xiàn)會明顯增加房顫風險的KCNN3基因。
研究人員發(fā)現(xiàn),該基因參與影響心臟起搏的一種鉀通道的合成。研究人員說,根據(jù)這一特點,將來可研發(fā)專門對這種鉀通道發(fā)生作用的新藥物,以糾正心臟起搏的失調。此外,研究人員還希望這一成果能幫助預測個人罹患房顫的風險。
該研究成果已發(fā)表在英國《自然?遺傳學》雜志網(wǎng)絡版上。
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