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第四章 生物的遺傳和變異
第五節(jié) 人類優(yōu)生與基因組計劃
一、學習目標：
1、收集人類遺傳病的種類及危害的有 關資料。
2、描述人類遺傳病形成的原因
3、描述人類基因組計劃及其意義
二、學習進程：
教師講述著名生物學家達爾文漁區(qū)賢惠、聰明的表姐結婚，婚后所生子女幾乎全部患病的事實，結合教材第一自 然段道爾頓的故事，突出強調人類遺傳病的危害。
學點一：
自讀教材91頁至92頁，認真讀圖4.4-17和圖4.4-18，你弄懂哪些問題，你能 解答以下問題嗎？
1、什么是人類遺傳病？它是怎樣形成的？常見的有哪些？分哪幾類？
2、什么是近親結婚？近親結婚后遺傳病發(fā)病率高的原因是什么？
學點二：
根據課前搜 集的資料，與同學交流之后，結合教材弄清什么是人類基因組計劃？人類基因組計劃的研究進程如何？人類基因組計劃需測定多少條染色體的基因序列？它的現實意義是什么？
三、學情分析：
1、下列疾病不是遺傳病的一組是（ ）
A 血友病和白化病 B 色盲和先天愚型
C 呆小癥和侏儒癥 D 白化病和苯丙酮尿癥
2、色盲是由基因控制的遺傳病，患者一般分不清一些色彩。社會調查表明男性色盲患者遠遠多于女性色盲患者，一對夫婦，如果女性色盲，男性不色盲，他們生下 的后代中女性都不色盲，男性都色盲；果女性不色盲（體內也無色盲基因），二男性色盲，他們所生后代都不色盲。
（1）色盲基因位于哪類 染色體上？為什么？（提示：男性Y染色體上不攜帶色盲基因）
（2）色盲基因的顯隱性對男性和女性都一樣嗎？試說出你的理由。
（3）如果一個體內攜帶色盲基因但不患色盲 的女性，與一個色覺正常的男性結婚，生下的后代有色盲嗎？假如有，患者是男性還是女性？從理論上講色盲后代所占的比例是多少？占同 性別后代的比例又是多少？請畫出遺傳圖解。
(提示：XB為正常，Xb為色盲基因)
答案：（1）色盲基因位于X染色體上，因為正常男性會生出患色盲的兒子，色盲基因不可能位于Y染色體上。
（2）不一樣，女性攜帶一個色盲基因不 患色盲，只有攜帶兩個色盲基因才患色盲，而男性只要有色盲基因就患色盲。
（3）有 是男孩 1/4 1/2
親代 ： 母親XBXb 父親XBY



生殖細胞： XB Xb XB Y


子代： XBXB XBY XBXb XbY




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