【單元知識網(wǎng)絡】

【單元強化訓練】
一、選擇題
1、下列關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是(　　)
選項遺傳方式遺傳特點
A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳
B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳
C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性
D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性
【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關系。
【答案】C
2、如圖所示細胞均來自同一雄性生物體，則下列敘述中錯誤的是 ( )

A.圖①和圖②可能來自同一初級精母細胞
B.精子的形成過程應為圖中④③②⑥①
C.圖②細胞中有8條脫氧核苷酸長鏈
D.該生物體細胞染色體數(shù)為4條
【解析】圖中①是生殖細胞、②是次級精母細胞、③是處于四分體時期的初級精母細胞、④是原始生殖細胞、⑤是處于有絲分裂后期的細胞、⑥和⑦是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞。根據(jù)圖①和圖 ②中染色體的形態(tài)和來源分析，它們可能來自同一個初級精母細胞,A項正確;按照減數(shù)分裂的過程，如果不加以仔細分析，只根據(jù)染色體的形態(tài)和數(shù)目，精子的形成過程可以是圖中的④③②⑥①,但幾個圖中的染色體的標記(表示來源)明顯不同,所以這幾個圖在減數(shù)分裂的過程中，不具有連續(xù)性，肯定不是由一個原始生殖細胞演變來的，所以B選項的說法是不正確的;圖②細胞中含有2條染色體、4個DNA分子,即有8條脫氧核苷酸長鏈,C項正確；圖④是原始生殖細胞,其中有染色體4條,因為體細胞與原始生殖細胞中的染色體數(shù)目是相同的，所以D項也是正確的。
【答案】B
3、中華大蟾蜍，不僅是農(nóng)作物、牧草和森林害蟲的天敵，而且是動物藥??蟾酥 的藥源。如下圖為中華大蟾蜍細胞分裂部分示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是(　　)

A．用中華大蟾蜍的睪丸作材料制作裝片，在顯微鏡下有可能觀察到圖中三種物像
B．甲細胞形成乙細胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細胞的基因型為AaBbXCXC
C．丙細胞表示的是次級卵母細胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細胞是第一極體和卵細胞
D．若雌性中華大蟾蜍患有線粒體DNA缺陷引起的疾病，與正常雄性個體交配，后代中患病幾率幾乎為0
【答案】B
4、(2011?豐臺模擬)若人的成熟神經(jīng)細胞核中DNA含量為a，下列各項核DNA含量分別為2a、a、0.5a的是(　　)
A．初級精母細胞、次級精母細胞、精子
B．精原細胞減數(shù)分裂間期、精細胞、第二極體
C．精原細胞有絲分裂后期、口腔上皮細胞、成熟紅細胞
D．正在發(fā)生凋亡的細胞、癌細胞、卵細胞
【解析】成熟神經(jīng)細胞核中DNA含量a，即人的體細胞核中DNA含量為a，則相應細胞核中DNA含量：初級精母細胞為2a，次級精母細胞為a，精子為0.5a，精原細胞減數(shù)分裂間期DNA進行復制，DNA含量為a→2a，第二極體為0.5a，精原細胞有絲分裂后期為2a，口腔上皮細胞為a，成熟紅細胞無細胞核為0，正在發(fā)生凋亡的細胞為a，癌細胞要看所處時期，卵細胞為0.5a。
【答案】A
5、下圖是某生物體的精原細胞增殖以及形成精細胞過程示意圖，其體細胞中染色體及DNA數(shù)目均為2n。圖中標明了染色體與染色體上的基因。①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期，下列有關的判斷錯誤的是(　　)

A．①中無同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4n
B．②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4n
C．③中無同源染色體，染 色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2n
D．此分裂過程產(chǎn)生的另外三個精細胞的基因組成是aB、Ab、aB
【解析】因為①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期，所以①細胞為精原細胞有絲分裂后期，含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為4n；②初級精母細胞中含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為2n；③次級精母細胞是初級精母細胞分裂形成，DNA減半，為2n，此時無同源染色體，細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則染色體數(shù)目為2n；與圖中精細胞來自同一個次級精母細胞的精子的基因型為Ab，其他兩個精子的基因型為aB。
【答案】A
6、某研究小組從蛙的精巢中提取一些細胞，測定細胞中染色體數(shù)目(無突變發(fā)生)，將這些細胞分為
三組，每組的細胞數(shù)如圖所示。從圖中所示結果分析，不正確的是(　　)
A．乙組細胞中有一部分可能正在進行DNA的復制
B．丙組細胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合
C．乙組細胞中既有進行有絲分裂的細胞也有進行減數(shù)分裂的細胞
D．用藥物阻斷DNA復制會減少甲組細胞的生成
【解析】丙組細胞處于有絲分裂后期，有絲分裂過程中不存在非同源染色體上的非等位基因的重新組合。
【答案】B
7、(2011?惠州模擬)向日葵某細胞在形成花粉時，減數(shù)第二次分裂后期有染色體34條，此細胞在減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生四分體數(shù)為(　　)
A．34個 B．68個
C．17個 D．136個
【解析】減數(shù)第二次分裂的主要特點是著絲點分裂，染色單體變成染色體，此時染色體數(shù)目暫時加倍，恢復到初級精母細胞染色體數(shù)即34條(17對)，因此減數(shù)分裂過程中形成17個四分體。
【答案】C
8、(2011?湘潭模擬)果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本。當受精卵發(fā)育成成蟲，成蟲又開始產(chǎn)生配子時，下面關于其中一個配子中染色體情況的說法正確的是(　　)
A．4條來自父本或4條來自母本
B．2條來自父本，2條來自母本
C．1條來自一條親本，另3條來自另一條親本
D．以上情況都有可能
【解析】受精卵發(fā)育成的成蟲，其性母細胞中含有的染色體既有來自父方的也有來自母方的，在進行減數(shù)分裂的時候，非同源染色體隨機自由組合，因此A、B、C三種情況都存在。
【答案】D
9、下列為卵巢中一些細胞圖像，有關說法正確的是(　　)

A．若圖中所示細胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為甲→丙→乙→丁
B．若乙的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AaBb
C．與乙相比丁細胞染色體數(shù)減半，所以它一定為卵細胞
D．甲、乙、丙細胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1
【解析】若圖中細胞分裂具有連續(xù)性，則甲表示卵原細胞有絲分裂后期，乙為減數(shù)第一次分裂后期，丙為減數(shù)第二次分裂中期，丁為減數(shù)第二次分裂末期，故順序為甲→乙→丙→��；若乙細胞基因型為AAaaBBbb，則丁的基因組成中應不含等位基因；與乙相比丁細胞染色體數(shù)減半，所以它為卵細胞或極體；甲、乙、丙細胞含有染色體組數(shù)目為4、2、1。
【答案】D
10、為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果。根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是(多選題)

A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C．系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型XBXb，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型XD xd
D_系譜甲一5基因型Aa，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型CC，系譜丁一6基因型XD xd
【解析】系譜甲1號性狀未知，影響做題，甲病代代有，是顯性遺傳病的特點，男女都有患者，因此甲病為常染色體顯性遺傳；乙病7號只傳女不傳男；丙病6號女親子代都沒病所以是常染色體隱性遺傳�。欢〔≈挥心行曰疾�，且有交叉遺傳現(xiàn)象，因此為X染色體隱性遺 傳。判斷出遺傳類型，基因型可依此寫出。
【答案】BD
11、表現(xiàn)型正常的一 對夫妻有一個患白化病的色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是(　　)
A．1/3　　　　　　　　B．5/6
C．1/4 D．1/6
【解析】患病兒子的基因型可表示為aaXbY，所以這對夫婦的基因型可表示為AaXBXb和AaXBY，正常女兒的基因型為AAXBXB的概率為1/3×1/2＝1/6，攜帶致病基因的概率為1－1/6＝5/6。
【答案】B
12、控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關Xg血型遺傳的敘述中錯誤的是(　　)
A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性
B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性
C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%
D．一位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致
【解析】根據(jù)題意可知：Xg抗原陽性是X染色體上的顯性遺傳，可假設Xg抗原陽性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原陰性。由于女性性染色體是兩條，雜合子表現(xiàn)Xg抗原陽性，所以A項正確；B項中父親的基因型為XAY，母親的基因型為XaXa，子代中女兒的基因型全部為XAXa(Xg抗原陽性)，B項正確；C項中父親的基因型為XaY，母親的基因型為XAXA或XAXa，但純合子和雜合子在人群中的比例不能確定，不能按各占1/2計算，所以C項錯誤；D項中母親為Xg抗原陰 性(XaXa)只能提供給子代Xa，這位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽性，XA只能來自父方，D項正確。
【答案】C
13、果蠅(2N＝8)是生物學研究中很好的實驗動物，它在遺傳學研究史上作出了重大貢獻。在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)�，F(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目(只)。以下敘述不正確的是(　　)
灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛
雌蠅900270
雄蠅36401311
A.兩組親代果蠅的表現(xiàn)型分別為灰身直毛、灰身直毛
B．子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只
C．該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上
D．F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因
【解析】A、B、C三項均正確，雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY，其表現(xiàn)型為灰身直毛、灰身直毛，子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2，數(shù)目約為13只。D項錯誤，在雌性果蠅中，F(xiàn)基因在其同源染色體上存在等位基因，而在雄性果蠅中不存在。
【答案】D
14、某農(nóng)場引進一批羔羊，群內(nèi)繁殖七代后開始出現(xiàn)“羔羊失調癥”。病羊于出生數(shù)月后發(fā)病，表現(xiàn)為起立困難、行走不穩(wěn)，甚至完全不能站立。病羊多是治療無效而死亡。此病在羊群中總發(fā)病率為2.45%，同胞羔羊中的發(fā)病率為25%，病羊中雌雄比為31∶38。對此病的分析及預測正確的是(　　)
A．此病的致病基因很可能位于X染色體上
B．該致病基因在羊群中的基因頻率為2.45%
C．因為此病無法醫(yī)治，羊群中的致病基因頻率會迅速降為0
D．再次引進多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率
【解析】A項錯誤，該病與性別無關，而且是繁殖七代后才出現(xiàn)，所以最有可能是位于常染色體上的隱性遺傳��；B項錯誤，該病的發(fā)病率不等于致病基因的基因型頻率；C項錯誤，基因型為Aa的個體表現(xiàn)型正常，能存活，所以羊群中的致病基因頻率不會降為0，可能接近于0；D項正確，引進多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率。
【答案】D
15、下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子
C．Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離
【解析】A項正確，首先判斷出甲家庭患紅綠色盲，乙家族患早發(fā)家族型阿爾茨海默病，據(jù)雙親有�、�7正常可判斷早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳��；B項正確，Ⅲ10的基因型表示為XbXb，進一步推斷Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分別為XBXb、XBXb；C項正確，Ⅲ10與Ⅲ12的基因型可分別表示為aaXbXb和AaXBY，后代中出現(xiàn)正常孩子的概率為12×12＝14；D項錯誤，Ⅱ8的基因型AA或Aa，如果Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離，后代中一定患病。
【答案】D
16、(2011?煙臺模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實驗中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實驗的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是(　　)
A．1/2、1/4　　　　　　　　　　B．1/4、1/4
C．1/4、1/2 D．1/2、1/2
【解析】由題意可知，正交實驗：XAXA×XaY→XAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實驗XaXa×XAY→XAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。
【答案】B
17、一對同卵孿生姐妹與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺正常；另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的基因型是(　　)
A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY
C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY
【解析】同卵孿生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根據(jù)色盲病的遺傳特點，一對夫婦所生的男孩是紅綠色盲的基因必定來自母親，即孿生姐妹必含Xb；另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲，其基因型為XbXb，必定一個來自父方，一個來自母方，即孿生兄弟的基因型為XbY，又因二胎生的男孩色覺正常，其母親必含XB，故孿生姐妹基因型為XBXb，答案為D。
【答案】D
18、1903年美國遺傳學家薩頓關于“基因位于染色體上”的假說是如何提出的(　　)
A．通過做實驗研究得出的
B．運用假說?演繹法提出的
C．運用類比推理提出的
D．運用系統(tǒng)分析法提出的
【解析】薩頓關于“基因位于染色體上”的假說運用的是類比推理，他將看不見的基因與看得見的染色體的行為進行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說。
【答案】C
19、某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實驗，結果如下表所示。對下表有關信息的分析，錯誤的是(　　)
雜交組合親代表現(xiàn)型子 代表現(xiàn)型及株數(shù)
父本母本雌株雄株
1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉122
2窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉80
3闊葉窄葉闊葉131窄葉127
A.僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關系
B．根據(jù)第1或第3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上
C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2
D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4
【解析】從雜交組合1分析，闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀，根據(jù)后代雌株均為闊葉，雄株既有闊葉又有窄葉，推測控制葉形的基因位于性染色體上，且只能位于X染色體上；從雜交組合3分析，父本為闊葉，母本為窄葉，子代雌株表現(xiàn)為闊葉，雄株表現(xiàn)為窄葉，也能推斷控制葉形的基因位于X染色體上。若選擇第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，設相關基因用B、b表示，則闊葉雌株的基因型為XBXb，闊葉雄株的基因型為XBY，其雜交結果為XBXB、XBXb、XBY、XbY 4種基因型，其中窄葉雄株僅占1/4。
【答案】C
20、處于正常細胞分裂后期的某細胞內(nèi)含有10個DNA分子。下列絕不可能出現(xiàn)的情況是(　　)
A．該細胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期
B．該細胞可能處于有絲分裂后期
C．該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期
D．產(chǎn)生該細胞的生物體細胞中的染色體數(shù)目可能是5條或10條
【解析】假如此細胞是單倍體(染色體數(shù)為5)的正常的體細胞，則處于有絲分裂后期時，細胞內(nèi)含DNA分子數(shù)為10。假如此生物的體細胞的染色體數(shù)為10個，那么此生物的原始生殖細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期時，細胞內(nèi)含DNA分子數(shù)為10個。綜合以上兩種情況，那么產(chǎn)生該細胞的生物體細胞中的染色體數(shù)目可能是5條或10條。如果處于減數(shù)第一次分裂后期時細胞內(nèi)含有10個DNA分子，則為5條染色體，這樣的細胞不可能進行正常的減數(shù)分裂。
【答案】A
21、圖中橫坐標1、2、3、4表示某種哺乳動物（2n）在有性生殖過程中某些時期的細胞。圖中a、b、c表示各種結構或物質在不同時期的連續(xù)數(shù)量變化，可以與圖中1、2、3、4相對應的細胞是 （ ）

A.初級精母細胞、次級精母細胞、精細胞、精子
B.精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精細胞
C.卵原細胞、次級卵母細胞、第一極體、第二極體
D.卵原細胞、初級卵母細胞、次級卵母細胞、第一極體
【解析】初級精(卵)母細胞、次級精(卵)母細胞(或第一極體)中染色體∶DNA∶染色單=1∶2∶2，但初級精(卵)母細胞中的染色體是次級精(卵)母細胞中的兩倍，精(卵)原細胞中無染色單體，染色體和DNA數(shù)目相同，精細胞或精子中無染色單體，但染色體數(shù)是精原細胞的一半。
【答案】B
22、如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號和7號為同卵雙生(由同一個受精卵發(fā)育而來),8號和9號為異卵雙生(由兩個不同的受精卵發(fā)育而來)，如果6號和9號個體結婚，則他們生出正常男孩的概率是 (　　)
A.5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8
【答案】A
23、如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關分析正確的是(　　)

A．如果甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ9和Ⅲ11不可能表現(xiàn)正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病
B．假設乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2必須同時患乙病，該假設才成立
C．圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病
D．如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的幾率為5/8
【解析】如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3和Ⅱ4所生女兒一定為患者，這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方為乙病患者即可證明假設成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者，這是在人群中調查所得的結論，而不是在家系中調查所得的結論。如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1的基因型為aaBb，Ⅰ2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因)，則后代正常的幾率為1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的幾率為5/8。
【答案】D
24、下列有關性別決定的敘述，正確的是( )
A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染 色體短小
B.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍
C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
【解析】果蠅的Y染色體較X染色體大一些。同型性染色體如XX決定雌性個體，但也有ZZ個體表示雄性的，但所占比例較小。XY雄性個體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含X染色體的和含Y染色體的。大部分被子植物是不分性別的，也就是說沒有性染色體。
【答案】B
25、下圖為某種遺傳病的家 族系譜圖，有關該遺傳病的分析正確的是（多選） （ ）
A．III5與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是l/ 4
B．若III 2與III 4結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C．從優(yōu)生的角度出發(fā)， 建議III1在懷孕期間進行胎兒的基因診斷
D．III4與III7為直系血親，III 2與III 7為旁系血親
【答案】AC
二、非選擇題
26、某科學家欲探究甲苯對小鼠精母細胞減數(shù)分裂的影響，設計了如下實驗。請完成相關問題：
實驗課題：探究甲苯溶液的濃度大小對小鼠精母細胞的減數(shù)分裂的抑制性強弱。
實驗材料：濃度為1.6 μg/g、3.2 μg/g、4.8 μg/g的甲苯溶液、生理鹽水、育齡相同雄性小鼠若干、秋水仙素等。
實驗步驟：將小鼠隨機等分成四組，分別皮下注射等量的三種濃度的甲苯溶液和生理鹽水。48 h后注射秋水仙素并處死小鼠，剝離小鼠睪丸曲精小管，將其搗碎、離心、染色，制成臨時裝片，觀察小鼠減數(shù)分裂相。
實驗結論：實驗結果如下表。由此得出的結論是__________________________ 。
組別分裂相數(shù)
實驗組低　1.6 μg/g206
中　3.2　μg/g166
高　4.8 μg/g153
對照組生理鹽水260
實驗分析：
(1)該實驗中，實驗的自變量為____ ____；因變量為________。
(2)處死小鼠前，注射秋水仙素的目的是_____________________________________。
(3)該實驗可選用________作為染色試劑。
(4)從機理上推測，甲苯作用于精母細胞，可能抑制了_____________________________________。
(5)甲苯是致癌劑，從實驗結果上看，過量接觸甲苯易造成機體________功能減退。
【解析】減數(shù)分裂的實驗與有絲分裂的實驗所用的試劑及作用原理基本相同，具體表現(xiàn)在染色體都可用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液染色，原理都是用秋水仙素抑制紡錘體的形成。甲苯抑制了精母細胞的DNA復制或蛋白質合成。
【答案】實驗結論：甲苯溶液的濃度越高，對小鼠精母細胞減數(shù)分裂的抑制作用越強　(1)甲苯溶液的濃度大小　減數(shù)分裂進行的情況　(2)抑制紡錘體的形成，讓減數(shù)分裂停止在某一時刻　(3)龍膽紫溶液(醋酸洋紅液)　(4)DNA的復制或蛋白質的合成(答對一個即可)　(5)生殖
27、如圖1表示某果蠅體細胞染色體組成，圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個異常生殖細胞，依圖回答下列問題：

(1)果蠅的一個精原細胞X染色體上的W基因在__________期形成兩個W基因，這兩個W基因在____________________________期發(fā)生分離。
(2)若一個精原細胞的一條染色體上的B基因在復制時一條脫氧核苷酸鏈中一個A替換成T，則由該精原細胞產(chǎn)生的精細胞攜帶該突變基因的概率是________。
(3)基因B－b與W的遺傳遵循________________定律，原因是____________________。
(4)該精原細胞進行減數(shù)分裂時，在次級精母細胞中性染色體組成為________。
(5)圖2所示的是一個異常的精細胞，造成這種異常的原因是在該精細胞形成過程中，______________________。請在圖3中繪出與該精細胞來自同一個次級精母細胞的另一個精細胞的染色體組成。
(6)若該果蠅的后代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的可育雌果蠅，該果蠅性成熟后與一只正常雄果蠅交配，后代可能出現(xiàn)________種性染色體組成，分別是____________。(不考慮染色體異常導致的致死現(xiàn)象)
【解析】(1)果蠅X染色體上的兩個W基因是DNA分子復制的結果，發(fā)生在細胞分裂的間期，這兩個W基因位于姐妹染色單體上，故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。(2)一個精原細胞的一條染色體上的基因在復制時一條鏈上出現(xiàn)差錯，則該染色體形成的2條染色單體中含有一個突變基因，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞中只有一個精細胞含有突變基因。(3)由于B－b基因位于常染色體上，而W基因位于X染色體上，故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。(4)經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級精母細胞中沒有同源染色體，因此，性染色體組成XX或YY。(5)依圖示，細胞內(nèi)含有2條Y染色體，原因有可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體未分開，從而進入同一個精細胞中，另一個精細胞中不再含有Y染色體。(6)XXY的雌果蠅產(chǎn)生的配子有兩種情況：XX、Y或X、XY，它們分別與正常精子X、Y結合，將形成6種不同性染色體組成的后代。其遺傳圖解如下：

【答案】(1)間　有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后　(2)1/ 4　(3)基因的自由組合　這兩對基因位于兩對同源染色體上　(4)XX或YY　(5)減數(shù)第二次分裂中一對姐妹染色單體(或者Y染色體)沒有分離　如圖所示
(6)6　XXX、XXY、XX、XY、XYY、YY
28、(2011?濰坊一模)Ⅰ.果蠅的體色(灰身、黑身)由常染色體上的一對等位基因控制。為研究果蠅體色的遺傳規(guī)律，研究者人為地組成了A、B兩個蠅群，A全部為灰身，B全部為黑身，進行了以下五組實驗，結果如下表所示：
組別交配組合
后代表現(xiàn)型及數(shù)目
灰身黑身
第1組A蠅群(♀)×B蠅群(♂)26 1781 09
第2組A蠅群(♂)×B蠅群(♀)7 62858
第3組第1組的F1自交2 9401 050
第4組第2組的F1自交2 730918
第5組第2組的F1(♀)×
黑身果蠅(♂)1 7541 648
請回答下列問題：
(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實驗結果可以判斷果蠅的________________________________________________________________________
身是隱性性狀。
(2)第5組交配實驗稱為________，用于檢驗________。
(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身，說明雙親中________蠅群中混有雜合子。
(4)運用________的方法對上述遺傳現(xiàn)象進行分析，可以判斷果蠅的體色遺傳符合孟德爾的________定律。

Ⅱ.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制(位于同源區(qū)段上)，剛毛(B)對截毛(b)為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對白眼(r)為顯性(如圖所示)。
果蠅的性別常常需要通過眼色來識別。
(1)若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳，果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有______ __。
(2)種群中有各種性狀的雄果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XRY)，要通過一次雜交實驗判斷它的基因型，應選擇表現(xiàn)型為________雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。
①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB；
②如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為________。
③如果子代________，則雄果蠅基因型為XRbYB。
【解析】Ⅰ.(1)根據(jù)第3、4組F1自交，灰身與黑身之比為3∶1，黑身為隱性。(2)第2組的F1(♀)與隱性類型雜交稱為測交，用來判斷F1的相關基因組成。(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身(遠少于1/3)，說明雙親中灰身蠅群中混有雜合子。(4)用統(tǒng)計學分析，自交后代為3∶1，測交后代為1∶1，符合分離規(guī)律。
Ⅱ.(1)X與Y染色體上可能有顯性或隱性基因，雄果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)紅眼剛毛雄果蠅(XRY)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三種情況。
可進行測交實驗，選擇白眼截毛(XrbXrb)雌果蠅與該只果蠅交配，分析后代可能出現(xiàn)的現(xiàn)象。
【答案】Ⅰ.(1)黑　(2)測交　F1的相關基因組成　(3)A　(4)統(tǒng)計學　基因分離

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.portlandfoamroofing.com/gaosan/64650.html

相關閱讀：2012屆高考生物考點基因的突變精講精析復習教案