教 案
課題：第一章 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名授課班級
課 時
教

學(xué)

目

的知識
與
技能理解烴基和常見的烷基的意義，掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式
過程
與
方法1、引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力
2、通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式，掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。
情感
態(tài)度
價值觀1、體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系
2、通過練習(xí)書寫丙烷CH3CH2CH3 分子失去一個氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡式。體會有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會越復(fù)雜，同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。
重 點烷烴的系統(tǒng)命名法
難 點命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系
知
識
結(jié)
構(gòu)
與
板
書
設(shè)
計第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名
一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法
2、系統(tǒng)命名法
（1）定主鏈，最長稱“某烷”。
（2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。
最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。
最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。
（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。
（4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。
二、烯烴和炔烴的命名
1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。
2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
三、苯的同系物的命名
3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。
過程
步驟、內(nèi)容教學(xué)方法、手段、師生活動
［復(fù)習(xí)］什么是烴基？
烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基，烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。
［引入］在高一時我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法—習(xí)慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多，又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種有機(jī)化合物對應(yīng)一個名稱，進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。
［板書］第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名
一、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名法
［投影］正戊烷 異戊烷 新戊烷



［板書］2、系統(tǒng)命名法
（1）定主鏈，最長稱“某烷”。
［講］選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在11個以上的則用中文數(shù)字表示。
［投影］

［隨堂練習(xí)］確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)

［板書］（2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。
［講］把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。
［投影］

［講］在這里大家需要注意的是，從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號，即最簡單原則；有多種支鏈時，應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則。
［投影］


［板書］最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。
［投影］

［板書］最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。
［投影］

［板書］（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。
［講］把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“?”隔開。（烴基：烴失去一個氫原子后剩余的原子團(tuán)。）
［投影］

［板書］（4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。
［講］但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。
［投影］

［隨堂練習(xí)］給下列烷烴命名


［投影小結(jié)］1.命名步驟：
(1)找主鏈------最長的主鏈;
(2)編號-----靠近支鏈（小、多）的一端;
(3)寫名稱-------先簡后繁，相同基請合并.
2.名稱組成: 取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱
3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置
漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個數(shù)
烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則
［過渡］前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面，我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。
［板書］二、烯烴和炔烴的命名
［講］有了烷烴的命名作為基礎(chǔ)，烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下：
［板書］1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。
［投影］

［板書］2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
［投影］

［板書］3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。
［投影］

［隨堂練習(xí)］給下列有機(jī)物命名



［講］在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。
［投影］

［隨堂練習(xí)］給下列有機(jī)物命名



［講］好了，有了烷烴的命名作為基礎(chǔ)，掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了，接下來我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。
［板書］三、苯的同系物的命名
［講］苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
［投影］ 甲苯 乙苯
［講］如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：
［投影］
鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯
［講］若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。
［講］若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進(jìn)行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。
［投影］

［講］當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時，可將苯作為取代基。
［投影］


［小結(jié)］我們在這節(jié)課所學(xué)的重點內(nèi)容是烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法，課后大家要通過做一些練習(xí)題來強(qiáng)化本節(jié)課所學(xué)的方法。
［課后練習(xí)］
一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物



二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：
1. 3，3-二乙基戊烷
2. 2，2，3-三甲基丁烷
3. 2-甲基-4-乙基庚烷


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