教 案
課題：第一章 第三節(jié) 有機化合物的命名授課班級
課 時
教

學

目

的知識
與
技能理解烴基和常見的烷基的意義，掌握烷烴的習慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據結構式寫出名稱并能根據命名寫出結構式
過程
與
方法1、引導學生自主學習，培養(yǎng)學生分析、歸納、比較能力
2、通過觀察有機物分子模型、有機物結構式，掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構體的書寫及命名。
情感
態(tài)度
價值觀1、體會物質與名字之間的關系
2、通過練習書寫丙烷CH3CH2CH3 分子失去一個氫原子后形成的兩種不同烴基的結構簡式。體會有機物分子中碳原子數目越多，結構會越復雜，同分異構體數目也越多。體會習慣命名法在應用中的局限性，激發(fā)學習系統(tǒng)命名法的熱情。
重 點烷烴的系統(tǒng)命名法
難 點命名與結構式間的關系
知
識
結
構
與
板
書
設
計第三節(jié) 有機化合物的命名
一、烷烴的命名 1、習慣命名法
2、系統(tǒng)命名法
（1）定主鏈，最長稱“某烷”。
（2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。
最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數值之和最小為正確。
最簡原則：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。
（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。
（4）當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數字表示寫在取代基前面。
二、烯烴和炔烴的命名
1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。
2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
三、苯的同系物的命名
3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。
過程
步驟、內容教學方法、手段、師生活動
［復習］什么是烴基？
烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基，烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。
［引入］在高一時我們就學習了烷烴的一種命名方法—習慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機化合物結構復雜，種類繁多，又普遍存在著同分異構現象。 為了使每一種有機化合物對應一個名稱，進行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學方法。烷烴的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎上延伸出來的。
［板書］第三節(jié) 有機化合物的命名
一、烷烴的命名
1、習慣命名法
［投影］正戊烷 異戊烷 新戊烷



［板書］2、系統(tǒng)命名法
（1）定主鏈，最長稱“某烷”。
［講］選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為“某烷”。碳原子數在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數在11個以上的則用中文數字表示。
［投影］

［隨堂練習］確定下列分子主鏈上的碳原子數

［板書］（2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。
［講］把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。
［投影］

［講］在這里大家需要注意的是，從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號，即最簡單原則；有多種支鏈時，應使支鏈位置號數之和的數目最小，即最小原則。
［投影］


［板書］最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數值之和最小為正確。
［投影］

［板書］最簡原則：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。
［投影］

［板書］（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。
［講］把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數后連一短線，中間用“?”隔開。（烴基：烴失去一個氫原子后剩余的原子團。）
［投影］

［板書］（4）當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數字表示寫在取代基前面。
［講］但表示相同取代基位置的阿拉伯數字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。
［投影］

［隨堂練習］給下列烷烴命名


［投影小結］1.命名步驟：
(1)找主鏈------最長的主鏈;
(2)編號-----靠近支鏈（小、多）的一端;
(3)寫名稱-------先簡后繁，相同基請合并.
2.名稱組成: 取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱
3.數字意義： 阿拉伯數字---------取代基位置
漢字數字---------相同取代基的個數
烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則
［過渡］前面已經講過，烷烴的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎上延伸出來的。下面，我們來學習烯烴和炔烴的命名。
［板書］二、烯烴和炔烴的命名
［講］有了烷烴的命名作為基礎，烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下：
［板書］1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。
［投影］

［板書］2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
［投影］

［板書］3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。
［投影］

［隨堂練習］給下列有機物命名



［講］在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。
［投影］

［隨堂練習］給下列有機物命名



［講］好了，有了烷烴的命名作為基礎，掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了，接下來我們學習苯的同系物的命名。
［板書］三、苯的同系物的命名
［講］苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
［投影］ 甲苯 乙苯
［講］如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：
［投影］
鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯
［講］若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。
［講］若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。
［投影］

［講］當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。
［投影］


［小結］我們在這節(jié)課所學的重點內容是烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法，課后大家要通過做一些練習題來強化本節(jié)課所學的方法。
［課后練習］
一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物



二、寫出下列各化合物的結構簡式：
1. 3，3-二乙基戊烷
2. 2，2，3-三甲基丁烷
3. 2-甲基-4-乙基庚烷


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