高考考點6 性別決定和伴性遺傳
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性別是由性染色體決定的，屬細胞水平。對于XY型性別決定的生物講，在精子與卵細胞結合形成受精卵后，性別就已經決定了，在成體的精原細胞進行減數分裂時，X與Y染色體的分離發(fā)生在減數第一次分裂的后期，故次級精母細胞或精子中，不一定含有X染色體，那么X染色體上特有的基因，就有可能不能通過精子傳給后代。對人類說，男性X染色體上的基因，只能通過精子傳給女兒，而不可能傳給他的兒子。例如：人的色盲的遺傳，男性色盲的基因只能從母親傳，然后只能傳給自己的女兒。
Ⅰ 熱門題
【例題】 紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A．卵細胞：R∶r=l∶1 精子：R∶r=3∶l
B．卵細胞：n∶r=3∶1 精子：B∶r=3∶1
C．卵細胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1
D．卵細胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=l∶1
高考考目的與解題技巧：檢查學生對伴性遺傳的掌握情況，如果是常染色體遺傳，后代雌雄個體各種表現型所占的比例是相等的，而本題中F代中各種表現型的果蠅所占的比例不同，則肯定是伴性遺傳，且F1代全是虹眼，所以白眼是隱性性狀，應為 X染色體上的隱性遺傳，然后根據分離定律求出配子中R和Y所占比例。
【解析】 考查伴性遺傳的特點。親代紅眼雌果蠅基因型可能為XRXR、XRr，白眼雄果蠅基因型為XRY，因F1代全為紅眼個體，所以親代紅眼雌果蠅的基因只能為XRXr，F1代中紅眼雄果蠅基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXr，二者交配F2代的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1；其表現型及比例為紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅:白眼雌果蠅=2∶1∶l。 F2代中紅眼雌果蠅產生卵細胞兩種類型R∶r=3∶1，F2中紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅產生含R、r兩種類型的精子，其比例為1∶1。
【答案】 D
1一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其盲基因自
A.祖父 B．外祖母
C．外祖父 D．祖母
答案： B 指導：患紅綠色盲男孩的基因型為XbY，根據伴性遺傳的特點，其致病基因于他的母親，而母親視覺正常，故其母親基因型為XBXb，而該男孩的外祖父視覺正常，所以其母親為Xb基因不可能自于其外祖父而只能是自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同樣是XBXh。
2人的血友病屬于伴性遺傳，笨丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現型正常的概率是
A．9／16 B．3／4
C.3／16 D．1／4
答案： B 指導：考查知識點是遺傳定律的應用，應根據親子代的表現型寫出雙親的基因型，雙親都是苯丙酮尿癥基因的攜帶者，母親是血友病基因的攜帶者，他們的女兒都不會患血友病，不患苯丙酮尿癥的幾率為3/4。
3)關于紅綠色盲的遺傳，正確的預測是
A.父親色盲，則女兒一定是色盲
B．母親色盲，則兒子一定是色盲
C．祖父母都是色盲，則孫子一定是色盲
D．外祖父母都是色盲，則外孫女一定是色盲
答案： B 指導：考查人類的伴X隱性遺傳病的遺傳特點。人類的色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳病，在男性(XY)個體中只要具有一個色盲基因即可表現為色盲，而女性(XX)個體中需要同時具有兩個色盲基因才能表現為色盲。
4下圖表示白化病(A—a)和色盲(B-b)兩種遺傳的家族系譜圖。請回答：
(1)基因型。
Ⅰ2________，Ⅲ9________，Ⅲ11________。
(2)寫出Ⅲ10產生的卵細胞可能的基因型為________。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ________，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為________，假設某地區(qū)人群中每1000人當中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一個患白化病男孩的概率為________。
(4)日前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，遺傳病產生的根本原因是________。
答案：(1)AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)1/3 7/24 1)遺傳物質的改變(基因突變和染色體變異)
指導：考查考生對遺傳的基本規(guī)律的應用以及對常染色體遺傳和伴性遺傳規(guī)律的理解。
(1)在該家族系譜圖中，白化病和色盲都表現出“隔代遺傳”的特點，所以這兩種遺傳病都是由隱性基因控制的。假設都屬于伴X隱性遺傳，則通過對系譜分析，白化病從Ⅱ3→Ⅲ8,從I2→Ⅱ4,從Ⅱ5→Ⅲ9均不符合伴X隱性遺傳的特點，所以白化病只能屬于常染色體隱性遺傳病；色盲在系譜中的遺傳特點完全符合伴x隱性遺傳的特點，所以色盲屬于伴X隱性遺傳病。于是可以進一步推導出系譜中各個體可能的基因型如圖5-53。
(2)由于Ⅲ10的基因型為A____XBXb，而她的父母的基因型分別為AaXbY和AaXBXb，所以Ⅲ10個體的膚色基因型為 1/3 AA或2/3 Aa，所以Ⅲ10的卵細胞可能的基因型為AXB、 AXB、aXB、aXb。 (3)根據Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY ×aaXBXb→Ⅲ8為1/2aa XBXB或1/2aaXBXb；根據Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ11為1/3 AAXBY或2/3 AaXBY。在Ⅲ8×Ⅲ11結婚后的子女中：白化：aa×2/3 Aa→2/31/2aa=1/3；則皮膚正常=1-1/3 =2/3。色盲：1/2XBXbxXBY→H/2×1/4Xby=1/8；則色覺正常=1 -1/8=7/8。所以：白化病色覺正常孩子=1/3×7/8=7/24。由于“某地區(qū)”中10 000人中有1個白化病患者，設人群中有患白化病的雜合子概率為。，則。Aa×x Aa→aa=l/4x2= 1/10 000，x=l/50。
所以：Ⅲ。aa與“某地區(qū)”的正常男子1/50 Aa結婚后，生育
白化病男孩的概率為aaXX×l/50AaXY→白化病男孩aa
XY=1/50 ×1/2 ×1/2=14)人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，總之，人類遺傳病是由遺傳物質改變引起的。
5下表是4種遺傳病的發(fā)病中比較。請分析回答。
病號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲1：3100001：8600
乙1：145001：1700
丙1：380001：3100
丁1：400001：3000
(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有________。
(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是________。
(3)某家屬中有的成員患丙種遺傳病(設顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因A，隱性基因為a)，見系譜圖5—54�，F已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
a.丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于________染色體上。
b.寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________。
c.若Ⅲ6和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________；同時患兩種遺傳病的概率為________
答案：(1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血緣關系很近，部分基因相同，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加
(3)a．X 常 b．aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbYc．3/8 1/16
指導：考查隱性遺傳病的遺傳特點、近親婚配子代發(fā)病率高的原因以及考查基因型推斷和概率計算能力。
(1)從表中提供的數據可知：甲、乙、丙、丁4種遺傳病，其近親結婚(如表兄妹)的發(fā)病率遠高于非近親結婚的正常人群，故這4種遺傳病都是隱性遺傳病。
(2)每個表現正常的人都攜帶幾個隱性致病基因，在非近親結婚的人群中，隱性致病基因純合(夫婦雙方都有同一隱性致病基因，表現出遺傳病)的概率較小，而在近親結婚的人群中，由于他們之間有血緣關系(據遺傳統(tǒng)計，表兄妹之間大約有1/8的基因是相同的)，其后代出現隱性致病基因純合的概率大。
(3)假設丙病和丁病屬于伴X隱性遺傳病，根據系譜圖進行分析。丁病從Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隱性遺傳的特點，所以丁病應為常染色體隱性遺傳�。槐�病的假設成立，所以丙病為伴X隱性遺傳病。于是可以進一步推導出系譜中各個體可能的基因型，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以他的基因型為AAXBY如圖。
根據Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ8為1/2 aaXBXB或1/2aaXBXb；
根據Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBXb×AAXBY→Ⅲ9為1/2 AAXbY或1/2AaXBY。
在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中：
丁病:aa×l/2Aa→1/2×1/2aa=1/4；
正常=1-1/4=3/4；
丙�。�1/2XBXb×XbY→1/2×1/2(XbXb，XbY)=1/4；
正常=1-1/4=3/4。
所以：只患一種病的概率=1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
同時患兩種病的概率：1/4×1/4=1/16。
6果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，下圖表示一對雄果蠅與一對紅眼雌果蠅分別通過減數分裂產生配子，再交配一對白眼雄果蠅的過程。請根據圖回答：
(1)寫出圖中A、B、E細胞的名稱：
A________；D________；E________。
(2)圖中畫出C、D、G細胞的染色體示意圖。
凡染色體上有白眼基因的用w記號表示
(3)若精子C與卵細胞F結合，產生后代的基因型為________，表現型為________。
(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代中出現雄性紅眼果蠅的概率為________，出現雌性白眼果蠅的概率為________。
(1)初級精母細胞 精細胞 次級卵母細胞
(2)如圖
(3)XWXw 紅眼雌果蠅
(4)1/4 1/4
指導：考查減數分裂的過程和伴性遺傳的特點。
根據伴性遺傳的特點，XwyxXwX→XwY，則該紅眼雌果蠅的基因型為XwXw。首先，XwY精原細胞經過染色體復制，形成初級精母細胞(A)，經過減數第一次分裂，同染色體分離，形成兩個次級精母細胞(Xw和Y)；再通過減數第二分裂，姐妹染色單體分離，分別形成兩個Xw精細胞和兩個Y精細胞(B)。
同理，XwXw的一個初級卵母細胞經過減數第一次分裂，形成一個Xw的次級卵母細胞(E)和一個極體；再通過減數第二次分裂，前者形成一個Xw的卵細胞(F)和一個Xw極體細胞，后者形成兩個Xw的極體(C)。所以當(C)與(E)結合形成的受精卵的基因型為XwXw，發(fā)育成為紅眼雌果蠅。
于是：XwXwX×XwY→1/4XwXw、1/4XwXw、1/4XwY、1/4XwY。
Ⅱ題點經典類型題
【例題】 擬)一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃�。請回答下列問題：
(1)假設控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述雌鼠雜交，后代表現型是________。
(2)另假定上述雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，F1代表型有四種，分別為突變型♀、野生型♀、突變型 ♂、野生型♂，比例為1∶1∶1∶1。從F1代中選用野生型♀、突變型♂的個體進行雜交，其下一代的表現型中所有的♀都為野生型，所有的♀都為突變型。請問：突變基因位于x染色體上還是常染色體上，用遺傳圖解表示并加以說明。(B表示顯性基因，b表示隱性基因)
高考考目的與解題技巧：本題的目的在于綜合考查學生對生物常染色體和性染色體遺傳的理解和運用，首先要知道生物的野生型為常見類型，可能是顯性形狀，也可能為隱性性狀，如果個體為雜合子，其基因型可能為Bb或XBXb，再結合高考考所給的條加以比較，就可以得到答案。
【解析】 考查考生對常染色體遺傳和伴性遺傳特點的理解和運用，并以此考查考生分析、推理、判斷的方法和能力。
(1)根據題意，該突變型雌鼠的基因型為bb，純合野生型的基因型為BB，則：bb×BB→Bb，后代均表現為野生型。
(2)根據條“上述雌鼠為雜合子”，可判斷此突變型雌鼠的基因型為Bb或XBXb。然后按照題中給定的雜交組合，分別繪出雜史的遺傳圖解(見答案)，再用圖解分析得出的理論比例與具體實驗得了的實際比例加以比較，即可確定該突變基因在什么染色體上。
【答案】 (1)野生型
(2)見下圖
14擬)以性染色體為XY的牛體細胞核取代卵細胞核，經過多次卵裂后，植人母牛子宮孕育，所生牛犢
A.為雌性 B．為雄性
C.性別不能確定 D．雌、雄比例為1：1
答案： B 指導：考查XY性別決定方式以及動物克隆的原理。牛屬于XY型性別決定的生物，性染色體組成為XY的牛表現為雄性。牛的體細胞校含有牛的全套遺傳信息，經克隆后，牛犢體細胞內的性染色體仍然為XY，表現為雄性。
2擬)下列有關性染色體的敘述中正確的是(多選)
A.多數雌雄異體的動物有性染色體
B．性染色體只存在于性腺細胞中
C．哺乳動物體細胞中有性染色體
D．昆蟲的性染色體類型都是XY型
答案： AC 指導：考查性染色體的概念。性染色體是指在雌雄異體的生物中決定其性別的一類染色體。性染色體存在于每一個體細胞中。在生物界中，生物的性別決定方式有XY型和ZW型，其中很多昆蟲、某些魚類和爬行類、所有哺乳動物和很多雌雄異體的植物屬于XY型，鳥類和鱗翅目昆蟲(蝶蛾)等屬于ZW型。
3擬)在整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是
①男性產生兩種類型的精子且比例為1：1，女性只產生一種卵細胞
②女性產生兩種卵細胞，男性只產生一種精子
③男性產生的兩種精子與卵細胞結合機會相等
④女性產生的兩種卵細胞與精子結合機會相等
⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性
A．①②③ B.②④⑤
C.①③⑤ D．③④⑤
答案： C 指導：男性產生含X和Y染色體的精子，且比例為1∶1，女性只產生含x染色體的卵細胞，精、卵細胞結合機會均相等，則產生XX、XY的受精卵，且比例為1∶1，含XX的受精卵發(fā)育成女性，含XY的受精卵發(fā)育成男性。
4擬)下圖所示，是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：
(1)甲病致病基因位于________染色體上，為________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是______；子代患病，則親代之一必________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為________。
(3)假設Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于________染色體上，為________性基因。乙病的特點中呈________遺傳。Ⅰ2的基因型為________，Ⅲ2基因型為________。假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的為________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
答案：常 顯
答案：世代相傳 患病
答案：X 隱 隔代交叉 aaXbY AaXby
指導：解答本題應從Ⅱ5，Ⅱ6和Ⅰ2，Ⅲ2著手分析、判斷甲、乙兩種病的遺傳方式。
(1)從系譜圖中可以看出，Ⅱ5和Ⅱ6均是甲病患者，但其兒子Ⅲ5卻表現為正常，這說明甲病是由常染色體上顯性基因控制的遺傳病。
(2)常染色體顯性基因控制的遺傳病遺傳特點是世代相傳；于代若患病，則親代之一必患病。Ⅱ5和Ⅱ6婚配，有正常子女出現，說明Ⅱ5和Ⅱ6均為雜合子，若Ⅱ5與另一正常人婚配，其子女患甲病的概率為1/2。
(3)若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，那么，Ⅲ2所含有的乙病基因只能是由Ⅰ2通過Ⅱ2傳的，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，其特點是隔代交叉遺傳。Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbY。依據甲、乙兩種病的遺傳特點可判定，Ⅲ1的基因為aaxBXB或aaxBYb，各占1/2；Ⅲ5的基因型為aaXBY。因此，Ⅲ1與Ⅲ5婚配所生男孩患一種病的概率為1/4。
5擬)觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題。
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B．致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C．致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D．致病基因位于x染色體的隱性遺傳病
(1)分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。(將正確選項寫入括號內)
①甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
(2)假設上述系譜乙可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經由醫(yī)生確認，請據圖回答：①設伴性遺傳病的致病基因是a，則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為________。②確認該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：________。
答案：(1)①B ②A、B、C ③A ④B
(2)①Xay ②母親患病，兒子全患�。桓赣H正常女兒全正常，由此可判定患的是伴x染色體隱性遺傳病。因為女兒體內有從父親遺傳的x染色體，兒子體內的X染色體是從母親遺傳而。
指導：甲遺傳系譜中，8號、9號雙親正常，他們的女兒13號患病，則該病可能是常染色體隱性遺傳病。在乙遺傳系譜中，1號母親正常，5號兒子正常，2號父親患病，6號女兒患病，可能是致病基因在X染色體上的顯性遺傳病，同時也不能排除常染色體顯性遺傳病。另外3號母親患病，他的兒子7號和8號全患病，4號父親正常，他的女兒9號和10號全正常，又可能是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病。同時也不能排除常染色體隱性遺傳病。在丙遺傳系譜中，10號、11號雙親患病，他們有一個正常的兒子13號，則一定是顯性遺傳病，另外，l號母親正常，她的兒子4號患病，則可能是致病基因位于常染色體顯性遺傳病。在丁遺傳系譜中，8號、9號雙親正常，他們兒子15號患病，則一定是隱性遺傳病，另外7號母親患病，她的兒子13號正常，則可能是常染色體隱性遺傳病。
6擬)科學家在對一個海島的居民調查中發(fā)現，該島正常居民中約有44％為藍色盲基因的攜帶者。在世界其他范圍內，調查結果是每10000人中正常純合為9604人，藍色盲患者為4人。如下圖為該島某家庭系譜圖，請分析回答：
(1)若個體Ⅲ8患藍色盲的同時又患血友病，當Ⅲ8形成配子時，在相關的基因傳遞中遵循了什么遺傳定律? ___________。
(2)若個體Ⅳ14與該島某表現型正常的男性結婚，預測他們后代患藍色盲的概率：___________。若Ⅳ14與一個該島以外的(世界其他范圍內的)表型正常的男性結婚，則他們生一個患藍色盲兒子的幾率是______。
(3)現需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞)獲得該缺陷基因，請選取提供樣本的較合適個體，并解釋選與不選的原因。
(4)科學家在研究藍色盲基因時發(fā)現：該基因與大腸桿菌中的基因在結構上有明顯不同，其主要特點是___________。
答案：(1)基因的分離定律和自由組合定律
(2)11％ 0．25％ ，
(3)提供樣本的合適個體為Ⅳ14或Ⅳ15，因為這兩個個體為雜合子，肯定含有該隱性基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合子，也可能是純合子，不一定含有該致病基因。
(4)編碼區(qū)是間隔的，不連續(xù)的。
指導：本題涉及遺傳系譜分析，由Ⅱ3和Ⅱ4婚配生出患病的女兒，則可知該遺傳病是常染色體上隱性基因控制的，相關的基因用A，a表示。而血友病是X染色體上隱性基因控制的，相關的基因用B、b表示，只看其中的一對基因，應該遵循基因的分離定律，同時考慮這兩對基因，應該遵循基因的自由組合定律。只考慮藍色盲這一性狀，則Ⅳ15基因型為 Aa，當其與該島上某表現型正常的男性結婚，則生出患病孩子的概率為1/4×44％=11％。Ⅳ14或Ⅳ15是雜合體，肯定含有該缺陷基因，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合體，也可能是純合體，不一定含有該缺陷基因。該基因與大腸桿菌中的基因在結構上有明顯不同，其主要特點是編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的。
Ⅲ新高考探究
1人的性別決定時期是
A.卵細胞形成時
D.精子形成時
C.受精卵形成時
D．嬰兒生出時
答案： C 指導：考查性別決定的方式及個體發(fā)育的過程。受精卵一旦形成，其性染色體組成就已經確定。
2雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄娃和正常雌蛙配(抱對)其薩代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是
A. ♀∶♂=l∶1
B. ♀∶♂=2∶1
C. ♀∶♂=3∶1
D. ♀∶♂=1∶0
答案： D 指導：考查XY型性別決定方式。性染色體組成為XY蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，盡管變成一只能生育的雄蛙，但該雄蛙的性染色體仍為XX，其產生的精子均為X精子；正常雌雄(XX)產生的卵細胞均含X染色體。所以，在正常情況下其于代染色體均為XX，全部為雌蛙(♀)。
3在下列婚配方式中，因x染色體卜的隱性致病基因導致所生男孩患病串最高的是
A.女性正常x男性患者
B．女性患者x男性正常
C.女性攜帶者x男性正常
D.女性攜帶者x男性患者
答案： B 指導：考查伴X染色體隱性遺傳的特點。設X染色體上的隱性致病基因為b，則在給出的婚配方式中，所生男孩患病(Xsy)的概率依次為：
XBXB×XbY→XBXb、XBY→男孩中：XbY=0；
XbXb×XBY→XBXb、XbY→男孩中：XbY=1;
XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XBY→男孩中：XbY=1/2；
XBXb×XBY→XBX、XbXb、XBY、XBy→男孩中：Xby=1/2。
4在果蠅中，正常硬毛對短硬毛為顯性�，F有一只正常硬毛雄果蠅與一只短硬毛雌果蠅雜交，結果所有的代后中，雌果蠅都表現為短硬毛，雄果蠅都表現為正常硬毛。則正常硬毛的遺傳屬于
A.常染色體遺傳
B．伴X染色體遺傳
C．性染色體遺傳
D．伴Y染色體遺傳
答案： D 指導：考查伴Y染色體遺傳的特點。從子代果蠅的表現型看，正常硬毛和短硬毛的遺傳與性別相關聯，因而應當屬于伴性遺傳。
由于正常硬毛(設為B)對短硬毛(設為b)為顯性，如果正常硬毛基因B在X染色體上，那么正常硬毛雄果蠅的基因型為XBY，短硬毛雌果蠅的基因型就為XbXb。在XBBY×XbXb的雜交組合中，所有雌果蠅均為XBxb，所有的雄果蠅為XbY。這與實驗雜交結果完全相反，表明正常硬毛基因不可能在X染色體上。
如果正常硬毛基因B在Y染色體上，那么正常硬毛雄果蠅的基因型為X-YB，短硬毛雌果蠅的基因型為XbXb。由于在所有的后代中，雌果蠅都表現為短硬毛(XbXb)，所以父本的基因型為XbXB。在XbYB ×XbXb的雜交組合中，所有雌果蠅均為XbXb，所有的雄果蠅均為XbYB。這與實驗雜交結果完全一致，表明正常硬毛基因位于Y染色體上。在此雜交實驗中，父本的性狀只傳遞給所有的雄性個體，符合伴Y遺傳的特點。
5下圖表示的是甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病情況。請分析回答：
(1)甲遺傳病最可能的遺傳方式是_________；乙遺傳病最可能的遺傳方式是_________。
請從下列選項中選擇：①X染色體顯性 ②X染色體隱性 ③細胞質遺傳 ④常染色體顯性 ⑤常染色體隱性⑥伴Y遺傳
(2)如果患甲病家庭的Ⅳ16號個體和患乙病家庭的Ⅳ18號個體婚配，預計后代可能會出現的情況為_________，其中兩病兼發(fā)的可能性是________。
(3)如果患甲病家庭中的Ⅳ19號和患乙病家庭的Ⅳ16號個體婚配，預計后代可能會出現的情況為_________，其中兩病兼得的可能性是_________。
答案：(1)③(或細胞質遺傳) ⑥(或伴Y遺傳)
(2)若生男孩，則患兩種遺傳病，若生女孩，則只患甲病，不患乙病 1/2
(3)如果生男孩，則只患乙��；如果生女孩，則正常 0
指導：考查細胞質遺傳和伴Y染色體遺傳的特點。
(1)在甲遺傳病系譜中，遺傳病的傳遞特點是只由女性患者傳遞給她的所有子女，符合細胞質遺傳的特點；在乙遺傳病中，遺傳病的傳遞特點是只在男性個體之間連續(xù)遺傳，符合伴Y染色體遺傳病的特點。
(2)患甲病的Ⅳ16號女性結婚后，會通過卵細胞的細胞質將致病基因傳遞給她的全部子女；患乙病家庭的IV,，號男性結婚后，會通過Y精于將致病基因傳遞給他的全部兒子。所以他們的女兒只患甲遺傳病，兒子同時患甲、乙兩種遺傳病。由于后代的性別比例為1∶1，其中兩病兼發(fā)的概率為1/2。
(3)甲病家庭中的Ⅳ19號為正常女性，她的卵細胞的細胞質中無甲遺傳病基因，所以她的后代中不會患甲遺傳��；患乙病家庭的Ⅳ16號男性個體結婚后，會通過Y精子將致病基因傳遞給他的全部兒子。所以他們的后代中只有男孩患乙遺傳病，女兒都正常，其中兩病兼發(fā)概率為O。
6享汀頓舞蹈癥(由A或�；�因控制)與先天性聾啞(由B或b基因控制)都是遺傳病。有一家庭中兩種病都有患者，下圖為該家庭系譜圖。請據圖回答：
(1)舞蹈癥是由_________染色體上的_________性基因控制；先天性聾啞是由_________染色體上的_________性基因控制。
(2)I2和Ⅱ9的基因型分別是_________和_________。
(3)Ⅱ7同時攜帶聾啞基因的可能性是_________。
(4)若Ⅲ13和Ⅲ14再生一個孩子，是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是_________。
答案：(1)常、顯、常、隱
(2)AaBb aaBb
(3)
(4)
指導：由Ⅱ9、Ⅱ10無病，而其女兒Ⅲ16患先天聾啞，所以先天性聾啞是隱性遺傳病，并且是常染色體上的隱性遺傳病。而享汀舞蹈病是常染色體上的顯性遺傳病，因為Ⅰ1、Ⅰ2都有病而他們的兒子Ⅱ6和Ⅱ8無病。
71990年10月，國際人類基因組計劃正式啟動，以揭示生命和各種遺傳現象的奧秘。下圖A、B表示人類體細胞染色體組成。請回答問題：
(1)從染色體形態(tài)和組成看，表示女性的染色體是圖________，男性的染色體組成可以寫成_________。
(2)染色體的化學成分主要是_________。
(3)血友病的致病基因位于_________染色體上，請將該染色體在A、B圖上用筆圈出。唐氏綜合癥是圖中21號染色體為___________條所致。
(4)建立人類基因組圖譜需要分析_________條染色體的________序列。
(5)有人提出“吃基因補基因”，你是否贊成這種觀點，試從新陳代謝角度簡要說明理由。_________________
答案：(1)B 44+XY
(2)DNA、蛋白質
(3)X 3
(4)24堿基(DNA)
(5)見指導
指導：女性染色體為22對常染色體+XX，男性染色體為22對常染色體+XY。女性的第23對染色體為同型性染色體X與X；男性的第23對染色體為異型性染色體X與Y。染色體的成分為DNA和蛋白質，血友病為伴X隱性遺傳病，該致病基因可能位于A圖中第23對中的左染色體和B圖中第23對的兩條染色體上。唐氏綜合癥又稱21三體綜合征，故患者有三條21號染色體。建立人類基因組圖譜需要分析22條常染色體和x及Y兩條性染色體上的堿基排列次序，第五小題為開放性題目，只要用生物學知識進行合理說明就可以，如不贊成，可認為基因被吃入后，和其它生物大分子物質一樣被消化分解，不可能以原狀進入細胞，更不可能補充或整合到人體原有的基因組中去。如贊成，可認為基因吃下后，消化分解為簡單物質，可以做為DNA的原料。
8有人在飼養(yǎng)的果蠅中偶然發(fā)現了一只雄性突變型個體，其剛毛卷曲如燒焦狀，起名為“焦剛毛”。已知控制果蠅剛毛性狀的基因不在細胞質中，現要對該突變型的遺傳屬性進行鑒定，即確定該突變型與野生型(正常剛毛)的顯隱關系及其基因的位置(常染色體還是性染色體)。請你設計一個鑒定方案，并對實驗結果和結論進行預測。
答案：答案與指導：鑒定方案如下(其他合理方案也可以)：
(1)讓該突變型雄性果蠅與未交配過的野生型純種雌性果蠅作親本進行交配。
(2)當子一代果蠅羽化后，對果蠅的剛毛性狀進行觀察統(tǒng)分析。
(3)若子一代雌、雄果蠅中各有一半為突變型，則突變型為常染色體顯性遺傳；若子一代果蠅中全部雌性果蠅為突變型，而全部雄性果蠅為野生型，則突變型為伴X染色體顯性遺傳；若子一代果蠅中全部雄性果蠅為突變型，而全部雌性果蠅為野生型，則突變型為伴Y染色體顯性遺傳；若在子一代果蠅中沒有突變型個體出現，則讓子一代個體之間進行同胞交配。
(4)當子二代羽化后，對于二代果蠅的剛毛性狀進行觀察統(tǒng)計分析。若子二代雌、雄果蠅中都有突變型出現，則突變型為常染色體隱性遺傳；若子二代中只有部分雄性果蠅表現為突變型，則突變型為伴X染色體隱性遺傳。



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