本類考題解答錦囊
性別是由性染色體決定的，屬細(xì)胞水平。對于XY型性別決定的生物來講，在精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵后，性別就已經(jīng)決定了，在成體的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時，X與Y染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，故次級精母細(xì)胞或精子中，不一定含有X染色體，那么X染色體上特有的基因，就有可能不能通過精子傳給后代。對人類來說，男性X染色體上的基因，只能通過精子傳給女兒，而不可能傳給他的兒子。例如：人的色盲的遺傳，男性色盲的基因只能從母親傳來，然后只能傳給自己的女兒。
Ⅰ 熱門題
【例題】 紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A．卵細(xì)胞：R∶r=l∶1 精子：R∶r=3∶l
B．卵細(xì)胞：n∶r=3∶1 精子：B∶r=3∶1
C．卵細(xì)胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1
D．卵細(xì)胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=l∶1
高考考目的與解題技巧：檢查學(xué)生對伴性遺傳的掌握情況，如果是常染色體遺傳，后代雌雄個體各種表現(xiàn)型所占的比例是相等的，而本題中F代中各種表現(xiàn)型的果蠅所占的比例不同，則肯定是伴性遺傳，且F1代全是虹眼，所以白眼是隱性性狀，應(yīng)為 X染色體上的隱性遺傳，然后根據(jù)分離定律求出配子中R和Y所占比例。
【解析】 考查伴性遺傳的特點(diǎn)。親代紅眼雌果蠅基因型可能為XRXR、XRKr，白眼雄果蠅基因型為XRY，因F1代全為紅眼個體，所以親代紅眼雌果蠅的基因只能為XRXr，F(xiàn)1代中紅眼雄果蠅基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXr，二者交配F2代的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1；其表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅:白眼雌果蠅=2∶1∶l。 F2代中紅眼雌果蠅產(chǎn)生卵細(xì)胞兩種類型R∶r=3∶1，F(xiàn)2中紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅產(chǎn)生含R、r兩種類型的精子，其比例為1∶1。
【答案】 D
1一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其盲基因來自
A.祖父 B．外祖母
C．外祖父 D．祖母
答案： B 指導(dǎo)：患紅綠色盲男孩的基因型為XbY，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，其致病基因來源于他的母親，而母親視覺正常，故其母親基因型為XBXb，而該男孩的外祖父視覺正常，所以其母親為Xb基因不可能來自于其外祖父而只能是來自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同樣是XBXh。
2人的血友病屬于伴性遺傳，笨丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是
A．9／16 B．3／4
C.3／16 D．1／4
答案： B 指導(dǎo)：考查知識點(diǎn)是遺傳定律的應(yīng)用，應(yīng)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型寫出雙親的基因型，雙親都是苯丙酮尿癥基因的攜帶者，母親是血友病基因的攜帶者，他們的女兒都不會患血友病，不患苯丙酮尿癥的幾率為3/4。
3)關(guān)于紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是
A.父親色盲，則女兒一定是色盲
B．母親色盲，則兒子一定是色盲
C．祖父母都是色盲，則孫子一定是色盲
D．外祖父母都是色盲，則外孫女一定是色盲
答案： B 指導(dǎo)：考查人類的伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。人類的色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳病，在男性(XY)個體中只要具有一個色盲基因即可表現(xiàn)為色盲，而女性(XX)個體中需要同時具有兩個色盲基因才能表現(xiàn)為色盲。
4下圖表示白化病(A—a)和色盲(B-b)兩種遺傳的家族系譜圖。請回答：
(1)基因型。
Ⅰ2________，Ⅲ9________，Ⅲ11________。
(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為________。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ________，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為________，假設(shè)某地區(qū)人群中每1000人當(dāng)中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個患白化病男孩的概率為________。
(4)日前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是________。
答案：(1)AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)1/3 7/24 1)遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)
指導(dǎo)：考查考生對遺傳的基本規(guī)律的應(yīng)用以及對常染色體遺傳和伴性遺傳規(guī)律的理解。
(1)在該家族系譜圖中，白化病和色盲都表現(xiàn)出“隔代遺傳”的特點(diǎn)，所以這兩種遺傳病都是由隱性基因控制的。假設(shè)都屬于伴X隱性遺傳，則通過對系譜分析，白化病從Ⅱ3→Ⅲ8,從I2→Ⅱ4,從Ⅱ5→Ⅲ9均不符合伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，所以白化病只能屬于常染色體隱性遺傳病；色盲在系譜中的遺傳特點(diǎn)完全符合伴x隱性遺傳的特點(diǎn)，所以色盲屬于伴X隱性遺傳病。于是可以進(jìn)一步推導(dǎo)出系譜中各個體可能的基因型如圖5-53。
(2)由于Ⅲ10的基因型為A____XBXb，而她的父母的基因型分別為AaXbY和AaXBXb，所以Ⅲ10個體的膚色基因型為 1/3 AA或2/3 Aa，所以Ⅲ10的卵細(xì)胞可能的基因型為AXB、 AXB、aXB、aXb。 (3)根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY ×aaXBXb→Ⅲ8為1/2aa XBXB或1/2aaXBXb；根據(jù)Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ11為1/3 AAXBY或2/3 AaXBY。在Ⅲ8×Ⅲ11結(jié)婚后的子女中：白化：aa×2/3 Aa→2/31/2aa=1/3；則皮膚正常=1-1/3 =2/3。色盲：1/2XBXbxXBY→H/2×1/4Xby=1/8；則色覺正常=1 -1/8=7/8。所以：白化病色覺正常孩子=1/3×7/8=7/24。由于“某地區(qū)”中10 000人中有1個白化病患者，設(shè)人群中有患白化病的雜合子概率為。，則。Aa×x Aa→aa=l/4x2= 1/10 000，x=l/50。
所以：Ⅲ。aa與“某地區(qū)”的正常男子1/50 Aa結(jié)婚后，生育
白化病男孩的概率為aaXX×l/50AaXY→白化病男孩aa
XY=1/50 ×1/2 ×1/2=14)人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，總之，人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的。
5下表是4種遺傳病的發(fā)病中比較。請分析回答。
病號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲1：3100001：8600
乙1：145001：1700
丙1：380001：3100
丁1：400001：3000
(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有________。
(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是________。
(3)某家屬中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因A，隱性基因為a)，見系譜圖5—54�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
a.丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于________染色體上。
b.寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________。
c.若Ⅲ6和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________；同時患兩種遺傳病的概率為________
答案：(1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血緣關(guān)系很近，部分基因相同，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加
(3)a．X 常 b．a(chǎn)aXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbYc．3/8 1/16
指導(dǎo)：考查隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)、近親婚配子代發(fā)病率高的原因以及考查基因型推斷和概率計算能力。
(1)從表中提供的數(shù)據(jù)可知：甲、乙、丙、丁4種遺傳病，其近親結(jié)婚(如表兄妹)的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親結(jié)婚的正常人群，故這4種遺傳病都是隱性遺傳病。
(2)每個表現(xiàn)正常的人都攜帶幾個隱性致病基因，在非近親結(jié)婚的人群中，隱性致病基因純合(夫婦雙方都有同一隱性致病基因，表現(xiàn)出遺傳病)的概率較小，而在近親結(jié)婚的人群中，由于他們之間有血緣關(guān)系(據(jù)遺傳統(tǒng)計，表兄妹之間大約有1/8的基因是相同的)，其后代出現(xiàn)隱性致病基因純合的概率大。
(3)假設(shè)丙病和丁病屬于伴X隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖進(jìn)行分析。丁病從Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，所以丁病應(yīng)為常染色體隱性遺傳�。槐�病的假設(shè)成立，所以丙病為伴X隱性遺傳病。于是可以進(jìn)一步推導(dǎo)出系譜中各個體可能的基因型，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以他的基因型為AAXBY如圖。
根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ8為1/2 aaXBXB或1/2aaXBXb；
根據(jù)Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBXb×AAXBY→Ⅲ9為1/2 AAXbY或1/2AaXBY。
在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中：
丁病:aa×l/2Aa→1/2×1/2aa=1/4；
正常=1-1/4=3/4；
丙�。�1/2XBXb×XbY→1/2×1/2(XbXb，XbY)=1/4；
正常=1-1/4=3/4。
所以：只患一種病的概率=1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
同時患兩種病的概率：1/4×1/4=1/16。
6果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，下圖表示一對雄果蠅與一對紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配一對白眼雄果蠅的過程。請根據(jù)圖回答：
(1)寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱：
A________；D________；E________。
(2)圖中畫出C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。
凡染色體上有白眼基因的用w記號表示
(3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為________，表現(xiàn)型為________。
(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為________，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為________。
(1)初級精母細(xì)胞 精細(xì)胞 次級卵母細(xì)胞
(2)如圖
(3)XWXw 紅眼雌果蠅
(4)1/4 1/4
指導(dǎo)：考查減數(shù)分裂的過程和伴性遺傳的特點(diǎn)。
根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，XwyxXwX→XwY，則該紅眼雌果蠅的基因型為XwXw。首先，XwY精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制，形成初級精母細(xì)胞(A)，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，形成兩個次級精母細(xì)胞(Xw和Y)；再通過減數(shù)第二分裂，姐妹染色單體分離，分別形成兩個Xw精細(xì)胞和兩個Y精細(xì)胞(B)。
同理，XwXw的一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，形成一個Xw的次級卵母細(xì)胞(E)和一個極體；再通過減數(shù)第二次分裂，前者形成一個Xw的卵細(xì)胞(F)和一個Xw極體細(xì)胞，后者形成兩個Xw的極體(C)。所以當(dāng)(C)與(E)結(jié)合形成的受精卵的基因型為XwXw，發(fā)育成為紅眼雌果蠅。
于是：XwXwX×XwY→1/4XwXw、1/4XwXw、1/4XwY、1/4XwY。
Ⅱ題點(diǎn)經(jīng)典類型題
【例題】 擬)一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃汀Ｕ埢卮鹣铝袉栴}：
(1)假設(shè)控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是________。
(2)另假定上述雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1代表型有四種，分別為突變型♀、野生型♀、突變型 ♂、野生型♂，比例為1∶1∶1∶1。從F1代中選用野生型♀、突變型♂的個體進(jìn)行雜交，其下一代的表現(xiàn)型中所有的♀都為野生型，所有的♀都為突變型。請問：突變基因位于x染色體上還是常染色體上，用遺傳圖解表示并加以說明。(B表示顯性基因，b表示隱性基因)
高考考目的與解題技巧：本題的目的在于綜合考查學(xué)生對生物常染色體和性染色體遺傳的理解和運(yùn)用，首先要知道生物的野生型為常見類型，可能是顯性形狀，也可能為隱性性狀，如果個體為雜合子，其基因型可能為Bb或XBXb，再結(jié)合高考考所給的條件加以比較，就可以得到答案。
【解析】 考查考生對常染色體遺傳和伴性遺傳特點(diǎn)的理解和運(yùn)用，并以此考查考生分析、推理、判斷的方法和能力。
(1)根據(jù)題意，該突變型雌鼠的基因型為bb，純合野生型的基因型為BB，則：bb×BB→Bb，后代均表現(xiàn)為野生型。
(2)根據(jù)條件“上述雌鼠為雜合子”，可判斷此突變型雌鼠的基因型為Bb或XBXb。然后按照題中給定的雜交組合，分別繪出雜史的遺傳圖解(見答案)，再用圖解分析得出的理論比例與具體實(shí)驗得了的實(shí)際比例加以比較，即可確定該突變基因在什么染色體上。
【答案】 (1)野生型
(2)見下圖
14擬)以性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植人母牛子宮孕育，所生牛犢
A.為雌性 B．為雄性
C.性別不能確定 D．雌、雄比例為1：1
答案： B 指導(dǎo)：考查XY性別決定方式以及動物克隆的原理。牛屬于XY型性別決定的生物，性染色體組成為XY的牛表現(xiàn)為雄性。牛的體細(xì)胞校含有牛的全套遺傳信息，經(jīng)克隆后，牛犢體細(xì)胞內(nèi)的性染色體仍然為XY，表現(xiàn)為雄性。
2擬)下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是(多選)
A.多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體
B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中
C．哺乳動物體細(xì)胞中有性染色體
D．昆蟲的性染色體類型都是XY型
答案： AC 指導(dǎo)：考查性染色體的概念。性染色體是指在雌雄異體的生物中決定其性別的一類染色體。性染色體存在于每一個體細(xì)胞中。在生物界中，生物的性別決定方式有XY型和ZW型，其中很多昆蟲、某些魚類和爬行類、所有哺乳動物和很多雌雄異體的植物屬于XY型，鳥類和鱗翅目昆蟲(蝶蛾)等屬于ZW型。
3擬)在整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是
①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞
②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子
③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等
④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合機(jī)會相等
⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性
A．①②③ B.②④⑤
C.①③⑤ D．③④⑤
答案： C 指導(dǎo)：男性產(chǎn)生含X和Y染色體的精子，且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生含x染色體的卵細(xì)胞，精、卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會均相等，則產(chǎn)生XX、XY的受精卵，且比例為1∶1，含XX的受精卵發(fā)育成女性，含XY的受精卵發(fā)育成男性。
4擬)下圖所示，是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：
(1)甲病致病基因位于________染色體上，為________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是______；子代患病，則親代之一必________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為________。
(3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于________染色體上，為________性基因。乙病的特點(diǎn)中呈________遺傳。Ⅰ2的基因型為________，Ⅲ2基因型為________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的為________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
答案：常 顯
答案：世代相傳 患病
答案：X 隱 隔代交叉 aaXbY AaXby
指導(dǎo)：解答本題應(yīng)從Ⅱ5，Ⅱ6和Ⅰ2，Ⅲ2著手分析、判斷甲、乙兩種病的遺傳方式。
(1)從系譜圖中可以看出，Ⅱ5和Ⅱ6均是甲病患者，但其兒子Ⅲ5卻表現(xiàn)為正常，這說明甲病是由常染色體上顯性基因控制的遺傳病。
(2)常染色體顯性基因控制的遺傳病遺傳特點(diǎn)是世代相傳；于代若患病，則親代之一必患病。Ⅱ5和Ⅱ6婚配，有正常子女出現(xiàn)，說明Ⅱ5和Ⅱ6均為雜合子，若Ⅱ5與另一正常人婚配，其子女患甲病的概率為1/2。
(3)若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，那么，Ⅲ2所含有的乙病基因只能是由Ⅰ2通過Ⅱ2傳來的，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是隔代交叉遺傳。Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbY。依據(jù)甲、乙兩種病的遺傳特點(diǎn)可判定，Ⅲ1的基因為aaxBXB或aaxBYb，各占1/2；Ⅲ5的基因型為aaXBY。因此，Ⅲ1與Ⅲ5婚配所生男孩患一種病的概率為1/4。
5擬)觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題。
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B．致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C．致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D．致病基因位于x染色體的隱性遺傳病
(1)分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。(將正確選項寫入括號內(nèi))
①甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )
(2)假設(shè)上述系譜乙可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)由醫(yī)生確認(rèn)，請據(jù)圖回答：①設(shè)伴性遺傳病的致病基因是a，則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為________。②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：________。
答案：(1)①B ②A、B、C ③A ④B
(2)①Xay ②母親患病，兒子全患��；父親正常女兒全正常，由此可判定患的是伴x染色體隱性遺傳病。因為女兒體內(nèi)有從父親遺傳來的x染色體，兒子體內(nèi)的X染色體是從母親遺傳而來。
指導(dǎo)：甲遺傳系譜中，8號、9號雙親正常，他們的女兒13號患病，則該病可能是常染色體隱性遺傳病。在乙遺傳系譜中，1號母親正常，5號兒子正常，2號父親患病，6號女兒患病，可能是致病基因在X染色體上的顯性遺傳病，同時也不能排除常染色體顯性遺傳病。另外3號母親患病，他的兒子7號和8號全患病，4號父親正常，他的女兒9號和10號全正常，又可能是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病。同時也不能排除常染色體隱性遺傳病。在丙遺傳系譜中，10號、11號雙親患病，他們有一個正常的兒子13號，則一定是顯性遺傳病，另外，l號母親正常，她的兒子4號患病，則可能是致病基因位于常染色體顯性遺傳病。在丁遺傳系譜中，8號、9號雙親正常，他們兒子15號患病，則一定是隱性遺傳病，另外7號母親患病，她的兒子13號正常，則可能是常染色體隱性遺傳病。
6擬)科學(xué)家在對一個海島的居民調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，該島正常居民中約有44％為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界其他范圍內(nèi)，調(diào)查結(jié)果是每10000人中正常純合為9604人，藍(lán)色盲患者為4人。如下圖為該島某家庭系譜圖，請分析回答：
(1)若個體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳定律? ___________。
(2)若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的概率：___________。若Ⅳ14與一個該島以外的(世界其他范圍內(nèi)的)表型正常的男性結(jié)婚，則他們生一個患藍(lán)色盲兒子的幾率是______。
(3)現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞)獲得該缺陷基因，請選取提供樣本的較合適個體，并解釋選與不選的原因。
(4)科學(xué)家在研究藍(lán)色盲基因時發(fā)現(xiàn)：該基因與大腸桿菌中的基因在結(jié)構(gòu)上有明顯不同，其主要特點(diǎn)是___________。
答案：(1)基因的分離定律和自由組合定律
(2)11％ 0．25％ ，
(3)提供樣本的合適個體為Ⅳ14或Ⅳ15，因為這兩個個體為雜合子，肯定含有該隱性基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合子，也可能是純合子，不一定含有該致病基因。
(4)編碼區(qū)是間隔的，不連續(xù)的。
指導(dǎo)：本題涉及遺傳系譜分析，由Ⅱ3和Ⅱ4婚配生出患病的女兒，則可知該遺傳病是常染色體上隱性基因控制的，相關(guān)的基因用A，a表示。而血友病是X染色體上隱性基因控制的，相關(guān)的基因用B、b表示，只看其中的一對基因，應(yīng)該遵循基因的分離定律，同時考慮這兩對基因，應(yīng)該遵循基因的自由組合定律。只考慮藍(lán)色盲這一性狀，則Ⅳ15基因型為 Aa，當(dāng)其與該島上某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則生出患病孩子的概率為1/4×44％=11％。Ⅳ14或Ⅳ15是雜合體，肯定含有該缺陷基因，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合體，也可能是純合體，不一定含有該缺陷基因。該基因與大腸桿菌中的基因在結(jié)構(gòu)上有明顯不同，其主要特點(diǎn)是編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的。
Ⅲ新高考探究
1人的性別決定時期是
A.卵細(xì)胞形成時
D.精子形成時
C.受精卵形成時
D．嬰兒生出時
答案： C 指導(dǎo)：考查性別決定的方式及個體發(fā)育的過程。受精卵一旦形成，其性染色體組成就已經(jīng)確定。
2雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和KK，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄娃和正常雌蛙文配(抱對)其薩代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是
A. ♀∶♂=l∶1
B. ♀∶♂=2∶1
C. ♀∶♂=3∶1
D. ♀∶♂=1∶0
答案： D 指導(dǎo)：考查XY型性別決定方式。性染色體組成為XY蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，盡管變成一只能生育的雄蛙，但該雄蛙的性染色體仍為XX，其產(chǎn)生的精子均為X精子；正常雌雄(XX)產(chǎn)生的卵細(xì)胞均含X染色體。所以，在正常情況下其于代染色體均為XX，全部為雌蛙(♀)。
3在下列婚配方式中，因x染色體卜的隱性致病基因?qū)е滤�生男孩患病串最高的�?br> A.女性正常x男性患者
B．女性患者x男性正常
C.女性攜帶者x男性正常
D.女性攜帶者x男性患者
答案： B 指導(dǎo)：考查伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)。設(shè)X染色體上的隱性致病基因為b，則在給出的婚配方式中，所生男孩患病(Xsy)的概率依次為：
XBXB×XbY→XBXb、XBY→男孩中：XbY=0；
XbXb×XBY→XBXb、XbY→男孩中：XbY=1;
XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XBY→男孩中：XbY=1/2；
XBXb×XBY→XBX、XbXb、XBY、XBy→男孩中：Xby=1/2。
4在果蠅中，正常硬毛對短硬毛為顯性。現(xiàn)有一只正常硬毛雄果蠅與一只短硬毛雌果蠅雜交，結(jié)果所有的代后中，雌果蠅都表現(xiàn)為短硬毛，雄果蠅都表現(xiàn)為正常硬毛。則正常硬毛的遺傳屬于
A.常染色體遺傳
B．伴X染色體遺傳
C．性染色體遺傳
D．伴Y染色體遺傳
答案： D 指導(dǎo)：考查伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)。從子代果蠅的表現(xiàn)型來看，正常硬毛和短硬毛的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因而應(yīng)當(dāng)屬于伴性遺傳。
由于正常硬毛(設(shè)為B)對短硬毛(設(shè)為b)為顯性，如果正常硬毛基因B在X染色體上，那么正常硬毛雄果蠅的基因型為XBY，短硬毛雌果蠅的基因型就為XbXb。在XBBY×XbXb的雜交組合中，所有雌果蠅均為XBxb，所有的雄果蠅為XbY。這與實(shí)驗雜交結(jié)果完全相反，表明正常硬毛基因不可能在X染色體上。
如果正常硬毛基因B在Y染色體上，那么正常硬毛雄果蠅的基因型為X-YB，短硬毛雌果蠅的基因型為XbXb。由于在所有的后代中，雌果蠅都表現(xiàn)為短硬毛(XbXb)，所以父本的基因型為XbXB。在XbYB ×XbXb的雜交組合中，所有雌果蠅均為XbXb，所有的雄果蠅均為XbYB。這與實(shí)驗雜交結(jié)果完全一致，表明正常硬毛基因位于Y染色體上。在此雜交實(shí)驗中，父本的性狀只傳遞給所有的雄性個體，符合伴Y遺傳的特點(diǎn)。
5下圖表示的是甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病情況。請分析回答：
(1)甲遺傳病最可能的遺傳方式是_________；乙遺傳病最可能的遺傳方式是_________。
請從下列選項中選擇：①X染色體顯性 ②X染色體隱性 ③細(xì)胞質(zhì)遺傳 ④常染色體顯性 ⑤常染色體隱性⑥伴Y遺傳
(2)如果患甲病家庭的Ⅳ16號個體和患乙病家庭的Ⅳ18號個體婚配，預(yù)計后代可能會出現(xiàn)的情況為_________，其中兩病兼發(fā)的可能性是________。
(3)如果患甲病家庭中的Ⅳ19號和患乙病家庭的Ⅳ16號個體婚配，預(yù)計后代可能會出現(xiàn)的情況為_________，其中兩病兼得的可能性是_________。
答案：(1)③(或細(xì)胞質(zhì)遺傳) ⑥(或伴Y遺傳)
(2)若生男孩，則患兩種遺傳病，若生女孩，則只患甲病，不患乙病 1/2
(3)如果生男孩，則只患乙��；如果生女孩，則正常 0
指導(dǎo)：考查細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)。
(1)在甲遺傳病系譜中，遺傳病的傳遞特點(diǎn)是只由女性患者傳遞給她的所有子女，符合細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)；在乙遺傳病中，遺傳病的傳遞特點(diǎn)是只在男性個體之間連續(xù)遺傳，符合伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)。
(2)患甲病的Ⅳ16號女性結(jié)婚后，會通過卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)將致病基因傳遞給她的全部子女；患乙病家庭的IV,，號男性結(jié)婚后，會通過Y精于將致病基因傳遞給他的全部兒子。所以他們的女兒只患甲遺傳病，兒子同時患甲、乙兩種遺傳病。由于后代的性別比例為1∶1，其中兩病兼發(fā)的概率為1/2。
(3)甲病家庭中的Ⅳ19號為正常女性，她的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中無甲遺傳病基因，所以她的后代中不會患甲遺傳��；患乙病家庭的Ⅳ16號男性個體結(jié)婚后，會通過Y精子將致病基因傳遞給他的全部兒子。所以他們的后代中只有男孩患乙遺傳病，女兒都正常，其中兩病兼發(fā)概率為O。
6享汀頓舞蹈癥(由A或。基因控制)與先天性聾啞(由B或b基因控制)都是遺傳病。有一家庭中兩種病都有患者，下圖為該家庭系譜圖。請據(jù)圖回答：
(1)舞蹈癥是由_________染色體上的_________性基因控制；先天性聾啞是由_________染色體上的_________性基因控制。
(2)I2和Ⅱ9的基因型分別是_________和_________。
(3)Ⅱ7同時攜帶聾啞基因的可能性是_________。
(4)若Ⅲ13和Ⅲ14再生一個孩子，是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是_________。
答案：(1)常、顯、常、隱
(2)AaBb aaBb
(3)
(4)
指導(dǎo)：由Ⅱ9、Ⅱ10無病，而其女兒Ⅲ16患先天聾啞，所以先天性聾啞是隱性遺傳病，并且是常染色體上的隱性遺傳病。而享汀舞蹈病是常染色體上的顯性遺傳病，因為Ⅰ1、Ⅰ2都有病而他們的兒子Ⅱ6和Ⅱ8無病。
71990年10月，國際人類基因組計劃正式啟動，以揭示生命和各種遺傳現(xiàn)象的奧秘。下圖A、B表示人類體細(xì)胞染色體組成。請回答問題：
(1)從染色體形態(tài)和組成來看，表示女性的染色體是圖________，男性的染色體組成可以寫成_________。
(2)染色體的化學(xué)成分主要是_________。
(3)血友病的致病基因位于_________染色體上，請將該染色體在A、B圖上用筆圈出。唐氏綜合癥是圖中21號染色體為___________條所致。
(4)建立人類基因組圖譜需要分析_________條染色體的________序列。
(5)有人提出“吃基因補(bǔ)基因”，你是否贊成這種觀點(diǎn)，試從新陳代謝角度簡要說明理由。_________________
答案：(1)B 44+XY
(2)DNA、蛋白質(zhì)
(3)X 3
(4)24堿基(DNA)
(5)見指導(dǎo)
指導(dǎo)：女性染色體為22對常染色體+XX，男性染色體為22對常染色體+XY。女性的第23對染色體為同型性染色體X與X；男性的第23對染色體為異型性染色體X與Y。染色體的成分為DNA和蛋白質(zhì)，血友病為伴X隱性遺傳病，該致病基因可能位于A圖中第23對中的左染色體和B圖中第23對的兩條染色體上。唐氏綜合癥又稱21三體綜合征，故患者有三條21號染色體。建立人類基因組圖譜需要分析22條常染色體和x及Y兩條性染色體上的堿基排列次序，第五小題為開放性題目，只要用生物學(xué)知識進(jìn)行合理說明就可以，如不贊成，可認(rèn)為基因被吃入后，和其它生物大分子物質(zhì)一樣被消化分解，不可能以原狀進(jìn)入細(xì)胞，更不可能補(bǔ)充或整合到人體原有的基因組中去。如贊成，可認(rèn)為基因吃下后，消化分解為簡單物質(zhì)，可以做為DNA的原料。
8有人在飼養(yǎng)的果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只雄性突變型個體，其剛毛卷曲如燒焦?fàn)睿�起名為“焦剛毛”。已知控制果蠅剛毛性狀的基因不在�?xì)胞質(zhì)中，現(xiàn)要對該突變型的遺傳屬性進(jìn)行鑒定，即確定該突變型與野生型(正常剛毛)的顯隱關(guān)系及其基因的位置(常染色體還是性染色體)。請你設(shè)計一個鑒定方案，并對實(shí)驗結(jié)果和結(jié)論進(jìn)行預(yù)測。
答案：答案與指導(dǎo)：鑒定方案如下(其他合理方案也可以)：
(1)讓該突變型雄性果蠅與未交配過的野生型純種雌性果蠅作親本進(jìn)行交配。
(2)當(dāng)子一代果蠅羽化后，對果蠅的剛毛性狀進(jìn)行觀察統(tǒng)分析。
(3)若子一代雌、雄果蠅中各有一半為突變型，則突變型為常染色體顯性遺傳；若子一代果蠅中全部雌性果蠅為突變型，而全部雄性果蠅為野生型，則突變型為伴X染色體顯性遺傳；若子一代果蠅中全部雄性果蠅為突變型，而全部雌性果蠅為野生型，則突變型為伴Y染色體顯性遺傳；若在子一代果蠅中沒有突變型個體出現(xiàn)，則讓子一代個體之間進(jìn)行同胞交配。

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